Glucoză

Accidentări

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Glucoza - un medicament pentru nutriția parenterală, rehidratare (eliminarea deshidratării) și detoxifiere.

Eliberați forma și compoziția

Glucoza este obținută sub formă de pulbere, sub formă de tablete în ambalaje de 20 de bucăți, precum și sub formă de soluție de 5% pentru injectare în flacoane de 400 ml, soluție de 40% în fiole de 10 sau 20 ml.

Componenta activă a medicamentului este dextroza monohidrat.

Indicații de utilizare

În conformitate cu instrucțiunile, glucoza sub formă de soluție este utilizată în următoarele cazuri:

  • Deshidratare izotonică extracelulară;
  • Ca sursă de carbohidrați;
  • În scopul diluării și transportului medicamentelor parenterale.

Glucoza din comprimate este prescrisă pentru:

  • hipoglicemia;
  • Lipsa nutriției carbohidraților;
  • Intoxicații, inclusiv cele rezultate din boli hepatice (hepatită, distrofie, atrofie);
  • Infecții toxice;
  • Șoc și prăbușire;
  • Deshidratare (perioada postoperatorie, vărsături, diaree).

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, glucoza este interzisă pentru utilizarea cu:

  • Hiperglicemia;
  • Coma hiperosmolara;
  • Diabetul zaharat compensat;
  • Hyperlactacidemia;
  • Imunitatea organismului la glucoză (cu stres metabolic).

Glucoza se prescrie cu precauție în:

  • Hiponatremia;
  • Insuficiență renală cronică (anurie, oligurie);
  • Insuficiență cardiacă decompensată cronică.

Dozaj si administrare

Soluția de glucoză 5% (izotonică) se administrează prin picurare (în venă). Rata maximă de administrare este de 7,5 ml / min (150 picături) sau 400 ml / oră. Doza pentru adulți este de 500-3000 ml pe zi.

Pentru nou-născuții a căror greutate corporală nu depășește 10 kg, doza optimă de glucoză este de 100 ml pe kg de greutate pe zi. Copiii a căror greutate corporală este de 10-20 kg, iau 150 ml pe kg de greutate pe zi, mai mult de 20 kg - 170 ml pe fiecare kg de greutate pe zi.

Doza maximă este de 5-18 mg pe kg de greutate pe minut, în funcție de vârstă și greutatea corporală.

Soluția hipertonică de glucoză (40%) se administrează prin picurare cu o viteză de până la 60 picături pe minut (3 ml pe minut). Doza maximă pentru adulți este de 1000 ml pe zi..

La administrarea intravenoasă cu jet, se utilizează soluții de glucoză de 5 și 10% într-o doză de 10-50 ml. Dozele recomandate nu trebuie depășite pentru a evita hiperglicemia..

În diabetul zaharat, utilizarea glucozei trebuie efectuată sub monitorizarea periodică a concentrației sale în urină și sânge. Pentru a dilua și transporta medicamentele utilizate parenteral, doza recomandată de glucoză este de 50-250 ml pe doză de medicament. Doza și rata de administrare a soluției depind de caracteristicile medicamentului dizolvat în glucoză..

Comprimatele cu glucoză se administrează oral, 1-2 comprimate pe zi.

Efecte secundare

Utilizarea glucozei 5% în doze mari poate provoca hiperhidratare (exces de lichid în organism), însoțită de o încălcare a echilibrului apă-sare.

Odată cu introducerea unei soluții hipertonice în cazul în care medicamentul intră sub piele, apare necroza țesutului subcutanat, cu administrare foarte rapidă, flebita (inflamația venelor) și trombi (cheaguri de sânge) sunt posibile.

Instrucțiuni Speciale

În cazul administrării prea rapide și a utilizării prelungite a glucozei, sunt posibile următoarele:

  • hiperosmolaritatea;
  • Hiperglicemia;
  • Diureză osmotică (ca urmare a hiperglicemiei);
  • Hyperglucosuria;
  • Hipervolemia.

În cazul simptomelor de supradozaj, se recomandă luarea de măsuri pentru eliminarea lor și terapia de susținere, inclusiv cu utilizarea diuretice.

Semnele unei supradoze cauzate de medicamente suplimentare diluate într-o soluție de glucoză 5% sunt determinate în principal de proprietățile acestor medicamente. În caz de supradozaj, se recomandă părăsirea soluției și efectuarea unui tratament simptomatic și de susținere.

Cazuri de interacțiune medicamentoasă Glucoză cu alte medicamente nescrise.

În timpul sarcinii și alăptării, glucoza este aprobată pentru utilizare..

Pentru a asimila mai bine glucoza, pacienții li se recomandă simultan sc insulină la o rată de 1 unitate la 4-5 g glucoză.

Nu se recomandă administrarea de glucoză imediat după transfuziile de sânge în același sistem, deoarece există posibilitatea trombozei și hemolizei.

Soluția de glucoză este potrivită pentru utilizare numai în condițiile transparenței, integrității ambalajului și absenței impurităților vizibile. Utilizați soluția imediat după fixarea flaconului la sistemul perfuzabil..

Este interzisă utilizarea containerelor de soluție de glucoză conectate în serie, deoarece acest lucru poate provoca dezvoltarea emboliei aerului datorită absorbției aerului rămas în primul pachet.

Alte soluții trebuie adăugate la soluție înainte sau în timpul perfuziei prin injectare într-o zonă special concepută a recipientului. La adăugarea medicamentului, trebuie verificată izotonicitatea soluției rezultate. Soluția rezultată din amestecare trebuie aplicată imediat după preparare.

Recipientul trebuie aruncat imediat după utilizarea soluției, indiferent dacă medicamentul este lăsat în el sau nu.

Analogii

Următoarele medicamente sunt analogi structurali ai glucozei:

  • Glucosteril;
  • Glucoză-E;
  • Maroza cu glucoza;
  • Glucoză Bufus;
  • Dextroză;
  • Glucoză Eskom;
  • Flacon de dextroză;
  • Soluție de analiză peritonială a glucozei cu calciu scăzut.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, glucoza sub orice formă de dozare trebuie păstrată la o temperatură rece, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului depinde de producător și variază între 1,5 și 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Glucoză 5%

Producător: FSUE NPO Microgen Rusia

Cod PBX: B05BA03

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Soluție perfuzabilă.

Caracteristici generale. Compoziţie:

Ingredient activ: 50 g de dextroză (dextroză monohidrat în termeni de anhidru).

Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru injecție.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica Participă la diverse procese metabolice din organism. O infuzie de soluții de dextroză reface parțial deficitul de apă. Dextroza, care intră în țesuturi, se fosforilează, transformându-se în glucoză-6-fosfat, care este implicată activ în multe părți ale metabolismului corpului.

Soluția de glucoză 5% are un efect de detoxifiere, metabolic, este o sursă de nutrienți digerabili valoroși.

Farmacocinetica Absorbit complet de organism, nu este excretat de rinichi (aspectul în urină este un semn patologic).

Indicații de utilizare:

Hipoglicemie, malnutriție carbohidrați, toxicoinfecție, intoxicație în boli hepatice (hepatită, ciroză, coma hepatică), diateză hemoragică; deshidratare celulară și generală (vărsături, diaree, perioada postoperatorie); prăbușire, șoc; pentru diluarea medicamentelor.

Dozaj si administrare:

Soluția de glucoză 5% este administrată intravenos prin picurare, cu o viteză maximă de până la 7 ml (150 capac) / min (400 ml / h); doza maximă zilnică pentru adulți - 2 l.

La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg, adică. aproximativ 250-450 g (cu o scădere a ratei metabolice, doza zilnică se reduce la 200-300 g), în timp ce volumul zilnic de lichid injectat este de 30-40 ml / kg.

Pentru nutriția parenterală, împreună cu grăsimile și aminoacizii, în prima zi se administrează 6 g de glucoză / kg / zi, urmată de până la 15 g / kg / zi. La calcularea dozei de glucoză cu introducerea unei soluții de glucoză 5%, trebuie să se țină seama de volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu greutatea corporală de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, pentru copiii cu greutatea corporală de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Rata de administrare: într-o stare metabolică normală, rata maximă de administrare a glucozei la adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a ratei metabolice, rata de administrare este redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii, rata de administrare a glucozei nu trebuie să depășească 0,5 g / kg / h; care pentru o soluție de 5% este de aproximativ 10 ml / min sau 200 picături / min (20 picături = 1 ml).

Pentru o absorbție mai completă a glucozei administrată în doze mari, insulina cu acțiune scurtă este prescrisă în același timp ca 1 unitate insulină cu acțiune scurtă la 4-5 g glucoză.

Pentru pacienții cu diabet zaharat, glucoza este administrată sub controlul conținutului său în sânge și urină..

Caracteristici ale aplicației:

Sarcina și alăptarea. Utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.

Pentru o absorbție mai completă și rapidă a glucozei, puteți introduce subcutanat insulină cu acțiune scurtă la viteza de 1 unitate de insulină cu acțiune scurtă la 4-5 g glucoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Nu există date.

Efecte secundare:

Cu administrarea repetată a soluției, sunt posibile încălcări ale stării funcționale a ficatului și epuizarea aparatului insular al pancreasului.

Dureri ușoare la locul injecției, uneori tromboflebite.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Când este combinat cu alte medicamente, este necesar să se monitorizeze vizual compatibilitatea (este posibilă o incompatibilitate farmaceutică sau farmacodinamică invizibilă).

Contraindicații:

Hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; tulburări circulatorii care amenință umflarea creierului și a plămânilor; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență acută a ventriculului stâng, coma hiperosmolară.

Supradozaj:

Simptome: hiperglicemie, glucozurie, coma hiperosmolară hiperglicemică, hiperhidratare, perturbarea echilibrului apă-electrolit.

Tratament: opriți glucoza, administrați insulină cu acțiune scurtă, terapie simptomatică.

Conditii de depozitare:

Păstrați la o temperatură de 5 până la 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Congelarea medicamentului, cu condiția ca sticla să fie ținută strânsă, nu este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului. Non-umezirea suprafeței interioare a flaconului nu este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului. Nu folosiți conținut dacă este tulbure.
Perioada de valabilitate este de 2 ani. După data de expirare, nu se aplică.

Condiții de vacanță:

Tara și ambalaj:

200 ml sau 400 ml în sticle de sticlă pentru preparate de sânge, transfuzie și perfuzie cu o capacitate de 250 ml sau 450 ml, ondulat cu dopuri de cauciuc și sertizat cu capace de aluminiu. 1 sticlă cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

15 sau 28 de sticle cu o capacitate de 250 ml sau 15 sticle cu o capacitate de 450 ml într-o cutie de carton ondulat cu garnituri și grătare (cuiburi) fără ambalarea prealabilă în ambalaje. Instrucțiunile de utilizare sunt introduse în cutie într-o cantitate egală cu numărul de sticle (pentru spitale).

Glucoză: instrucțiuni de utilizare

Forma de dozare

Soluție perfuzabilă 5% și 10%

Compoziţie

1 ml de soluție conține

substanță activă - glucoză 50,0 mg sau 100,0 mg

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru injecție până la 1 ml

Descriere

Soluție transparentă, incoloră sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de înlocuire și perfuzie plasmatică. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Cod ATX V05SX01

Proprietăți farmacologice

O soluție de 5% glucoză este izotonică. Odată cu metabolismul glucozei din țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru viața organismului. Soluția este îndepărtată rapid din patul vascular și crește doar temporar volumul de sânge care circulă.

O soluție de glucoză 10% este hipertonică. Când o soluție hipertonică este injectată într-o venă, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice sunt stimulate, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, vasele se extind, funcția de detoxifiere a ficatului se îmbunătățește, diureza crește. Este absorbit complet, nu este excretat de rinichi (aspectul în urină este un semn patologic).

În organism, glucoza este cea mai importantă monosacharidă și acoperă o parte din cheltuielile de energie ale organismului, deoarece este o sursă de carbohidrați ușor digerabili. Conținutul său de calorii este de 4 kcal / g. Toate celulele sunt capabile să oxideze glucoza, care este principala sursă de energie pentru organismul celular. Datorită participării la diferite procese metabolice, glucoza are un efect divers: îmbunătățește procesele redox, îmbunătățește funcția antitoxică hepatică. După administrarea de glucoză, deficiența de proteine ​​și azot scade, iar acumularea de glicogen este accelerată. O infuzie de soluție de glucoză reface parțial deficitul de apă. Soluția izotonică de glucoză 5% are un efect de detoxifiere, metabolic, este o sursă de nutrienți digerabili valoroși. Când o soluție hipertonică de glucoză 10% este injectată într-o venă, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice sunt stimulate, funcția de detoxifiere se îmbunătățește, diureza crește.

Indicații de utilizare

5% soluție de glucoză

10% soluție de glucoză

Prepararea soluțiilor medicamentoase pentru administrare intravenoasă (soluții de glucoză 5% și 10%).

Dozaj si administrare

O soluție izotonică de 5% este administrată intravenos cu o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături pe 1 min sau 400 ml / h).

Doza maximă zilnică pentru adulți - 2 l.

De asemenea, utilizat în enemas (300-500 ml).

Soluția hipertonică de 10% se administrează numai intravenos la 20-40-50 ml per administrare. Dacă este necesar, picurați până la 60 picături în 1 min (3 ml / min). Doza maximă zilnică pentru adulți - 1 l.

Doza de glucoză depinde de nevoile individuale ale organismului. La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg / zi, adică. aproximativ 250-450 g / zi., în timp ce volumul de lichid injectat este de 30-40 ml / kg / zi. Odată cu scăderea ratei metabolice, doza zilnică se reduce la 200-300 g.

Administrarea prelungită a medicamentului trebuie efectuată sub controlul concentrației serice a glucozei..

Pentru o asimilare mai completă a glucozei administrate în doze mari, insulina este prescrisă în același timp, la o rată de 1 unitate de insulină la 4-5 g glucoză.

Pentru pacienții cu diabet zaharat, glucoza este administrată sub controlul conținutului său în sânge și urină..

Aplicare în practica copiilor.

Pentru nutriția parenterală, împreună cu grăsimile și aminoacizii, în prima zi se administrează 6 g glucoză / kg / zi, urmată de până la 15 g / kg / zi. Atunci când se calculează doza de glucoză cu introducerea de soluții de 5% și 10%, este necesar să se țină seama de volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu masa de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, pentru copiii cu masa de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Monitorizați echilibrul electrolitilor!

Rata de administrare: în starea normală a metabolismului, rata maximă de administrare la adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a ratei metabolice, rata de administrare este redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii, rata de administrare a glucozei nu trebuie să depășească 0,5 g / kg / h, ceea ce pentru o soluție de 5% este de aproximativ 10 ml / min sau 200 capac / min (20 capac = 1 ml).

Efecte secundare

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile)

- reacții alergice (hipertermie, erupții cutanate, angioedem, șoc);

PPC la rețetă

da.

Soluții de glucoză.

Plan.

Pentru injectare.

1. Caracteristici ale preparatului soluției de glucoză.

2. Caracteristici ale preparatului soluției de bicarbonat de sodiu.

3. Pregătirea soluțiilor: novocaină, dibazol, benzoat de cafeină-sodiu.

4. Izotonizarea soluțiilor de injecție.

Soluțiile de glucoză injectabile sunt preparate în următoarele concentrații: 5.10.25.25%. Soluții de glucoză în comparație cu altele, nu sunt stabile în timpul depozitării prelungite. Principalul factor care determină stabilitatea glucozei în soluție este mediul de pH. Într-un mediu alcalin se produce oxidarea, caramelizarea și polimerizarea. În acest caz, sub influența oxigenului, se formează hidroxi acizi: glicolici, acetici sau formici etc., precum și acetaldehidă și hidroximetil furfural.

Pentru a evita acest proces, soluțiile de glucoză sunt stabilizate cu o soluție de HCl 0,1 m până la pH 3,0-4,0, deoarece în acest mediu se formează o cantitate minimă de 5-hidroximetilfurfural, care are un efect nefrohepatotoxic.

Într-un mediu de pH foarte acid (1,0-3,0), în soluții de glucoză se formează acid D-gluconic (zahăr). Cu oxidarea ulterioară, în special în timpul sterilizării, se transformă în 5-hidroximetil furfural, ceea ce determină soluțiile de colorare galbenă, care este asociată cu o ulterioară polimerizare.

GFH recomandă stabilizarea unei soluții de glucoză cu un amestec de NaCl și Hcl.

Într-o farmacie, pentru comoditate, această soluție, care se numește stabilizator Weibel, este pregătită, pregătită în prealabil prin scrierea:

clorura de sodiu 5.2

descompunerea acidului clorhidric. (8,3%) - 4,4 ml

apă pentru injecție până la 1 l.

Când pregătiți soluții de glucoză, indiferent de concentrația stabilizatorului Weibel, adăugați 5% din volumul soluției.

În timpul sterilizării termice fără stabilizator, se formează dienuri, acizi carboxilici, polimeri și produse fenolice. Dacă înlocuiți sterilizarea termică cu filtrarea de sterilizare, puteți prepara o soluție de glucoză 5% cu o durată de valabilitate de 3 ani fără un stabilizator.

Pentru stabilitatea soluției, glucoza în sine, care poate conține apă cristalizată, este de o importanță deosebită. În conformitate cu FS, se produce glucoză anhidră - 0,5% apă (în loc de 10%). Se distinge prin solubilitate, transparență și culoare a soluției..

Când se utilizează glucoză apoasă, se ia mai mult decât se indică în rețetă. Calculul se face după formula:

x este cantitatea necesară de glucoză;

a - cantitatea de glucoză b / c prin prescripție medicală;

conținut de apă în% în glucoză conform analizei.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 b / w glucoză

Conținutul de umiditate - 9,8%

100-9.8 = 88.69 glucoză apoasă

88,69 · 0,69 = 61,2 ml volumul crește

Stabilizator Weibel: 5% în volum:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml apă pentru injecție.

În condiții aseptice, se măsoară 128,8 ml de apă pentru injecție, se dizolvă 88,69 ml de glucoză „pentru injecție”, se adaugă 10 ml de stabilizator Weibel, se efectuează analiza chimică inițială, se filtrează, se încurcă cu un dop de cauciuc, se verifică impuritățile, se rulează cu capace de aluminiu, se marchează verificați dacă există scurgeri.

Deoarece glucoza este un mediu bun pentru dezvoltarea m / o, soluția rezultată este sterilizată imediat la o temperatură de 100 0 C - 1 oră sau 120 0 C - 12 minute.

După sterilizare, se efectuează un control secundar, eliberat în concediu.

Aquae pro injectionibus 128.8

Glucosi 88,69 (vl. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Sterilis V în mod obișnuit = 200 ml

Data adăugării: 2015-06-27; Vizualizari: 10874; încălcarea drepturilor de autor?

Opinia dvs. este importantă pentru noi! Materialul publicat a fost util? Da | Nu

5% soluție de glucoză

D.S. 4 ml per venă.

Forma complexă de dozare lichidă, soluție de injecție cu o substanță ușor oxidabilă.

2. Sulfit de sodiu anhidru

x - 50 ml x = 1,19

Apa pentru injecție până la 50 ml.

LA. Ne pregătim într-un mod mas-volumetric. pentru că injecția, prepararea se realizează într-un balon volumetric, apa pentru injecție este utilizată ca solvent. pentru că Acidul ascorbic, o substanță ușor oxidată, folosește un agent de reducere a antioxidanților pentru a stabiliza soluția - sulfit de sodiu anhidru. Pentru a reduce durerea injecțiilor, se adaugă bicarbonat de sodiu de gradul analitic. Soluția se filtrează și se sterilizează la 120 0 - 8 minute.

Etichete: „Pentru injectare”, „Sterilă”, „Depozitați într-un loc întunecat”, „Depozitați într-un loc răcoros”.

PHA verificat înainte și după sterilizare.

Luate: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Hidrocarbonatul Natrii 1.19

Sulfita Natrii 0.1

Aquae pro injectionibus ad 50 ml

Analist farmacist: Pregătit: Verificat:

Pe spatele rețetei se află numele și numărul stabilizatorilor.

Soluțiile de glucoză sunt relativ instabile în timpul depozitării pe termen lung. Principalul factor care determină stabilitatea glucozei în soluție este pH-ul mediului. La pH 1,0 –3,0, se formează hidroximetil furfural de aldehidă în soluție de glucoză, ceea ce determină soluția de culoare galbenă..

Cu pH 3,0 - 5,0, reacția încetinește. Cu un pH peste 5.0, descompunerea la oximetilfurfural este din nou îmbunătățită. O creștere a pH-ului determină descompunerea cu o rupere în lanțul de glucoză. Urme de acizi acetici, lactici, formici, gluconici găsiți printre produsele de descompunere.

Valoarea optimă a pH-ului este de 3,0 - 4,0. Pentru a stabiliza o soluție de glucoză:

1. În fabrică, utilizați un stabilizator farmacopeic (stabilizator Weibel).

Compoziție: clorură de sodiu 0,26

Acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,0 - 4,0 per 1 litru de soluție.

2. Într-o farmacie se folosește un stabilizator de farmacie.

Compoziție: 5,2 clorură de sodiu

4,4 ml soluție de acid clorhidric diluat

Apa pentru injecție până la 1 litru.

Acest stabilizator este luat cu 5% din volumul soluției de glucoză, indiferent de concentrația soluției.

Mecanismul de acțiune al stabilizatorului.

În stare solidă, glucoza este sub formă ciclică. În soluție, deschiderea parțială a inelelor are loc cu formarea grupărilor de aldehidă și se stabilește un echilibru mobil între formele aciclice și ciclice. Adăugarea stabilizatorului NaOH creează condiții în soluție care favorizează o schimbare spre formarea unei forme ciclice mai stabile oxidativ. Acidul clorhidric asigură pH 3,0 - 4,0.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500 ml

ster!

D.S. for in in introducere

Forma complexă de dozare lichidă, soluție de injecție cu o substanță ușor oxidabilă.

Calcul: 1. Presa de glucoză 5 * 500 = 25,0

2. Glucoză ținând cont de umiditatea 25,0 * 100 = 27,7

3. Stabilizator farmaceutic

x - 5% = 2500/100 = 25 ml.

4. Apă pentru injecție până la 500 ml.

LA. Preparat prin metoda volumului de masă. pentru că soluția de injecție este preparată într-un balon volumetric; apa pentru injecție este utilizată ca solvent.

pentru că glucoza este o substanță ușor oxidantă; un stabilizator este utilizat pentru a stabiliza soluția - 5% din volumul soluției.

pentru că cristalohidrat de glucoză, atunci când se calculează conținutul de umiditate. Sterilizat la 120 0 - 12 minute. PCA se efectuează înainte și după sterilizare

Design: „Pentru injectare”, „Sterilă”, „Depozitați într-un loc întunecos și rece”.

Conform ordinului nr. 376, următoarele denumiri ar trebui să fie înscrise pe eticheta unui formular de dozare pregătit într-o farmacie pentru unitățile medicale:

Numele departamentului de farmacie, numărul farmaciei, numărul spitalului, departamentul, data pregătirii, data de expirare, pregătit, verificat, eliberat, nr. De analiză, metoda de utilizare (în detaliu „intravenos”, „picătură intravenoasă”), compoziția formei de dozare în latină.

Luate: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 ml

Aquae pro injectionibus ad 500 ml

Analiza nr. 2 4 Analist farmacist: Pregătit: Verificat:

Glucoză: instrucțiuni de utilizare

Forma de dozare

Soluție perfuzabilă 5% și 10%

Compoziţie

1 ml de soluție conține

substanță activă - glucoză 50,0 mg sau 100,0 mg

excipienți: acid clorhidric 0,1 M, clorură de sodiu, apă pentru injecție până la 1 ml

Descriere

Soluție transparentă, incoloră sau ușor gălbui

Grupa farmacoterapeutică

Soluții de înlocuire și perfuzie plasmatică. Alte soluții de irigare. Dextroză.

Cod ATX V05SX01

Proprietăți farmacologice

O soluție de 5% glucoză este izotonică. Odată cu metabolismul glucozei din țesuturi, se eliberează o cantitate semnificativă de energie, care este necesară pentru viața organismului. Soluția este îndepărtată rapid din patul vascular și crește doar temporar volumul de sânge care circulă.

O soluție de glucoză 10% este hipertonică. Când o soluție hipertonică este injectată într-o venă, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice sunt stimulate, activitatea contractilă a mușchiului cardiac crește, vasele se extind, funcția de detoxifiere a ficatului se îmbunătățește, diureza crește. Este absorbit complet, nu este excretat de rinichi (aspectul în urină este un semn patologic).

În organism, glucoza este cea mai importantă monosacharidă și acoperă o parte din cheltuielile de energie ale organismului, deoarece este o sursă de carbohidrați ușor digerabili. Conținutul său de calorii este de 4 kcal / g. Toate celulele sunt capabile să oxideze glucoza, care este principala sursă de energie pentru organismul celular. Datorită participării la diferite procese metabolice, glucoza are un efect divers: îmbunătățește procesele redox, îmbunătățește funcția antitoxică hepatică. După administrarea de glucoză, deficiența de proteine ​​și azot scade, iar acumularea de glicogen este accelerată. O infuzie de soluție de glucoză reface parțial deficitul de apă. Soluția izotonică de glucoză 5% are un efect de detoxifiere, metabolic, este o sursă de nutrienți digerabili valoroși. Când o soluție hipertonică de glucoză 10% este injectată într-o venă, presiunea osmotică a sângelui crește, fluxul de lichid din țesuturi în sânge crește, procesele metabolice sunt stimulate, funcția de detoxifiere se îmbunătățește, diureza crește.

Indicații de utilizare

5% soluție de glucoză

10% soluție de glucoză

Prepararea soluțiilor medicamentoase pentru administrare intravenoasă (soluții de glucoză 5% și 10%).

Dozaj si administrare

O soluție izotonică de 5% este administrată intravenos cu o viteză maximă de 7 ml / min (150 picături pe 1 min sau 400 ml / h).

Doza maximă zilnică pentru adulți - 2 l.

De asemenea, utilizat în enemas (300-500 ml).

Soluția hipertonică de 10% se administrează numai intravenos la 20-40-50 ml per administrare. Dacă este necesar, picurați până la 60 picături în 1 min (3 ml / min). Doza maximă zilnică pentru adulți - 1 l.

Doza de glucoză depinde de nevoile individuale ale organismului. La adulții cu metabolism normal, doza zilnică de glucoză administrată nu trebuie să depășească 4-6 g / kg / zi, adică. aproximativ 250-450 g / zi., în timp ce volumul de lichid injectat este de 30-40 ml / kg / zi. Odată cu scăderea ratei metabolice, doza zilnică se reduce la 200-300 g.

Administrarea prelungită a medicamentului trebuie efectuată sub controlul concentrației serice a glucozei..

Pentru o asimilare mai completă a glucozei administrate în doze mari, insulina este prescrisă în același timp, la o rată de 1 unitate de insulină la 4-5 g glucoză.

Pentru pacienții cu diabet zaharat, glucoza este administrată sub controlul conținutului său în sânge și urină..

Aplicare în practica copiilor.

Pentru nutriția parenterală, împreună cu grăsimile și aminoacizii, în prima zi se administrează 6 g glucoză / kg / zi, urmată de până la 15 g / kg / zi. Atunci când se calculează doza de glucoză cu introducerea de soluții de 5% și 10%, este necesar să se țină seama de volumul admisibil de lichid injectat: pentru copiii cu masa de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / zi, pentru copiii cu masa de 10-40 kg - 45-100 ml / kg / zi.

Monitorizați echilibrul electrolitilor!

Rata de administrare: în starea normală a metabolismului, rata maximă de administrare la adulți este de 0,25-0,5 g / kg / h (cu o scădere a ratei metabolice, rata de administrare este redusă la 0,125-0,25 g / kg / h). La copii, rata de administrare a glucozei nu trebuie să depășească 0,5 g / kg / h, ceea ce pentru o soluție de 5% este de aproximativ 10 ml / min sau 200 capac / min (20 capac = 1 ml).

Efecte secundare

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile)

- reacții alergice (hipertermie, erupții cutanate, angioedem, șoc);

Glucoză 5% 10% 25% 40%

Glucoză 5%, 10%, 25%, 40% injecție

cu deshidratarea și intoxicația animalelor

(Organizator-dezvoltator: SRL Firma BioHimFarm, Raduzhny, Regiunea Vladimir)

I. Informații generale

1. Denumirea comercială a medicamentului: glucoză 5%, 10%, 25% și 40% injecție (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Denumire internațională neproprietară: glucoză, dextroză.

2. Forma de dozare: injecție.

Glucoză 5%, 10%, 25% și 40% injecție pentru substanță activă în 1 ml conține respectiv 50, 100, 250 sau 400 mg glucoză medicală cristalină sau glucoză cristalină, precum și componente auxiliare: clorură de sodiu-0, 26 mg, acid clorhidric (pentru corectarea pH-ului) și apă pentru injecție - până la 1 ml.

3. Glucoza este eliberată 5%, 10%, 25%, 40% injecție pentru utilizare în sticle de sticlă și sticle de capacitate corespunzătoare, sigilate cu dopuri de cauciuc, întărite cu capace de aluminiu..

4. Depozitați medicamentul în ambalajul sigilat al producătorului într-un loc uscat protejat de lumina directă a soarelui, separat de alimente și furaje, la o temperatură de 0 ° C la 25 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului în condiții de păstrare este de 2 ani de la data fabricației.

Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare.

5. Glucoza 5%, 10%, 25%, 40% injecția trebuie depozitată la îndemâna copiilor.

6. Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale..

II. Proprietăți farmacologice

7. Glucoza 5%, 10%, 25% și 40% soluție injectabilă se referă la medicamente care afectează metabolismul carbohidraților.

O soluție izotonică de glucoză 5% este utilizată pentru reumplerea organismului cu carbohidrați lichizi și ușor digerabili. În țesuturi, glucoza se descompune odată cu eliberarea de energie.

Soluțiile hipertonice de 10%, 25%, 40% glucoză cresc presiunea osmotică a sângelui, îmbunătățesc procesele metabolice, funcția antitoxică a ficatului și funcției inimii, dilată vasele de sânge și crește diureza. Glucoza stimulează sinteza hormonilor și enzimelor, crește apărarea animalelor.

După administrare, medicamentul este distribuit rapid în organele și țesuturile animalului.

Glucoză 5%, 10%, 25%, 40% injecție pentru gradul de expunere la corp se referă la substanțe cu risc scăzut (clasa de pericol 4 conform GOST 12.1.007-76).

III. Procedura de aplicare

8. Soluția injectabilă cu glucoză 5%, 10%, 25%, 40% este prescrisă animalelor cu pierderi mari de lichid corporal (sângerare, dispepsie toxică), fenomene de șoc, intoxicații, precum și pentru dizolvarea medicamentelor.

9. Contraindicația pentru utilizarea glucozei 5%, 10%, 25%, 40% soluție injectabilă este hiperglicemie, hiperhidratare, coma hiperosmolară, diabet.

10. Injecția cu glucoză 5% este prescrisă subcutanat sau intravenos; Glucoză 10%, 25%, 40% soluție injectabilă - doar intravenos.

În funcție de severitatea bolii, medicamentul este administrat la animale de 1-2 ori pe zi în următoarele doze:

Instrucțiuni de utilizare Glucoză (GLUCOZĂ) 5%

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

Soluție pentru infuzie incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

50 ml
glucoză anhidră2,5 g

Excipienți: clorură de sodiu - 0,013 g, acid clorhidric 0,1 M - până la pH 3,0-4,1, apă d / i - până la 50 ml.

Osmolalitate teoretică: 302 mOsmol / kg

50 ml - sticle de polietilenă „Pachet de sticlă” (1) - pachete de carton.
50 ml - sticle de plastic „Pachet de sticlă” (28) - cutii de carton (pentru spitale).

soluție d / inf. 5%: dar. "Pachet de sticle" 100 ml
Reg. Nr: 18/06/1537 din 28.06.2018 - Perioada de valabilitate reg. bătăi nu este limitat

Soluție pentru infuzie incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

100 ml
glucoză anhidră5 g

Excipienți: clorură de sodiu - 0,026 g, acid clorhidric 0,1 M - până la pH 3,0-4,1, apă d / i - până la 100 ml.

Osmolalitate teoretică: 302 mOsmol / kg

100 ml - sticle de polietilenă „Pachet de sticlă” (1) - pachete de carton.
100 ml - sticle de polietilenă „Pachet de sticlă” (28) - cutii de carton.

soluție d / inf. 5%: dar. Ambalaj 250 ml
Reg. Nr: 18/06/1537 din 28.06.2018 - Perioada de valabilitate reg. bătăi nu este limitat

Soluție pentru infuzie incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

250 ml
glucoză anhidră12,5 g

Excipienți: clorură de sodiu - 0,065 g, acid clorhidric 0,1 M - până la pH 3,0-4,1, apă d / i - până la 250 ml.

Osmolalitate teoretică: 302 mOsmol / kg

250 ml - sticle de polietilenă „Ambalaj” (1) - pachete de carton.
250 ml - sticle de polietilenă „Pachet de sticlă” (28) - cutii de carton.

soluție d / inf. 5%: dar. Ambalaj 500 ml
Reg. Nr: 18/06/1537 din 28.06.2018 - Perioada de valabilitate reg. bătăi nu este limitat

Soluție pentru infuzie incoloră sau ușor gălbui, transparentă.

500 ml
glucoză anhidră25 g

Excipienți: clorură de sodiu - 0,13 g, acid clorhidric 0,1 M - până la pH 3,0-4,1, apă d / i - până la 500 ml.

Osmolalitate teoretică: 302 mOsmol / kg

500 ml - sticle de polietilenă „Pachet de sticlă” (1) - pachete de carton.
500 ml - sticle de polietilenă „Pachet de sticlă” (28) - cutii de carton.

efect farmacologic

Farmacocinetica

Odată cu administrarea iv, glucoza intră rapid în țesuturi, unde este metabolizată complet..

Indicații de utilizare

O soluție izotonică de glucoză este utilizată ca soluție de înlocuire a plasmei pentru pierderea de sânge, pentru arsuri, intoxicații endogene și exogene, pentru tratamentul colapsului, șocului. Se utilizează pentru dizolvarea și diluarea medicamentelor pentru administrare intravenoasă..

Regim de dozare

Înainte de introducere, medicul este obligat să efectueze o examinare vizuală a flaconului cu medicamentul destinat transfuziei. Soluția trebuie să fie transparentă, să nu conțină particule suspendate sau sedimente. Medicamentul este considerat potrivit pentru utilizare în prezența unei etichete, menținând etanșeitatea pachetului și absența fisurilor din sticlă. Rezultatele examinării vizuale și datele etichetelor (numele medicamentului, producătorul, numărul lotului și datele de expirare) sunt înregistrate în istoricul medical al pacientului.

În / în soluția izotonică de glucoză se prescrie picurare. În situații acute, este posibilă o infuzie cu jet de medicament. Volumul soluției injectate este determinat în funcție de starea pacientului. Rata perfuziei este selectată individual. Rata maximă recomandată de administrare prin picurare a medicamentului este de 500 ml / h (150 picături / min). De obicei, 400 ml până la 2000 ml soluție de glucoză 5% sunt turnate într-o venă. De asemenea, medicamentul se administrează subcutanat (300-400 ml sau mai mult) și în clisme (de la 300-400 ml la 1000-2000 ml pe zi).

Efecte secundare

Hipervolemie, insuficiență acută a ventriculului stâng; dacă se depășește rata de administrare, diureza osmotică cu pierderea de apă, electroliți și dezvoltarea comei hiposmolare. La locul injecției - dezvoltarea infecției, tromboflebite.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hiperglicemie, hiperlactacidemie, hiperhidratare, tulburări postoperatorii ale utilizării glucozei; tulburări circulatorii care amenință edemul pulmonar; edem cerebral, edem pulmonar, insuficiență acută a ventriculului stâng, coma hiperosmolară.

Cu grija:

  • insuficiență cardiacă descompensată, insuficiență renală cronică (oligo-, anurie), hiponatremie. Diabet.

Instrucțiuni Speciale

La aplicarea introducerii unor volume mari de soluție de glucoză pentru perfuzie de 5%, este necesar să se controleze nivelul acesteia în sângele pacienților. Soluția de glucoză 5% pentru perfuzie poate fi utilizată la femei în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj

Cu o supradoză pronunțată de soluție de glucoză pentru perfuzie de 5%, este posibilă hiperhidratarea tisulară și dezvoltarea hiperglicemiei. Diureticele osmotice sunt utilizate pentru tratarea hiperhidratării. Corecția hiperglicemiei se efectuează cu insulină..

Interacțiunea medicamentelor

O soluție de glucoză 5% pentru perfuzie poate fi utilizată pentru dizolvarea medicamentelor hidrofile și, de asemenea, este prescrisă în combinație cu lichide care înlocuiesc sângele și anti-șocuri.

5% soluție de glucoză

D.S. 4 ml per venă.

Forma complexă de dozare lichidă, soluție de injecție cu o substanță ușor oxidabilă.

2. Sulfit de sodiu anhidru

x - 50 ml x = 1,19

Apa pentru injecție până la 50 ml.

LA. Ne pregătim într-un mod mas-volumetric. pentru că injecția, prepararea se realizează într-un balon volumetric, apa pentru injecție este utilizată ca solvent. pentru că Acidul ascorbic, o substanță ușor oxidată, folosește un agent de reducere a antioxidanților pentru a stabiliza soluția - sulfit de sodiu anhidru. Pentru a reduce durerea injecțiilor, se adaugă bicarbonat de sodiu de gradul analitic. Soluția se filtrează și se sterilizează la 120 0 - 8 minute.

Etichete: „Pentru injectare”, „Sterilă”, „Depozitați într-un loc întunecat”, „Depozitați într-un loc răcoros”.

PHA verificat înainte și după sterilizare.

Luate: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Hidrocarbonatul Natrii 1.19

Sulfita Natrii 0.1

Aquae pro injectionibus ad 50 ml

Analist farmacist: Pregătit: Verificat:

Pe spatele rețetei se află numele și numărul stabilizatorilor.

Soluțiile de glucoză sunt relativ instabile în timpul depozitării pe termen lung. Principalul factor care determină stabilitatea glucozei în soluție este pH-ul mediului. La pH 1,0 –3,0, se formează hidroximetil furfural de aldehidă în soluție de glucoză, ceea ce determină soluția de culoare galbenă..

Cu pH 3,0 - 5,0, reacția încetinește. Cu un pH peste 5.0, descompunerea la oximetilfurfural este din nou îmbunătățită. O creștere a pH-ului determină descompunerea cu o rupere în lanțul de glucoză. Urme de acizi acetici, lactici, formici, gluconici găsiți printre produsele de descompunere.

Valoarea optimă a pH-ului este de 3,0 - 4,0. Pentru a stabiliza o soluție de glucoză:

1. În fabrică, utilizați un stabilizator farmacopeic (stabilizator Weibel).

Compoziție: clorură de sodiu 0,26

Acid clorhidric 0,1 M până la pH 3,0 - 4,0 per 1 litru de soluție.

2. Într-o farmacie se folosește un stabilizator de farmacie.

Compoziție: 5,2 clorură de sodiu

4,4 ml soluție de acid clorhidric diluat

Apa pentru injecție până la 1 litru.

Acest stabilizator este luat cu 5% din volumul soluției de glucoză, indiferent de concentrația soluției.

Mecanismul de acțiune al stabilizatorului.

În stare solidă, glucoza este sub formă ciclică. În soluție, deschiderea parțială a inelelor are loc cu formarea grupărilor de aldehidă și se stabilește un echilibru mobil între formele aciclice și ciclice. Adăugarea stabilizatorului NaOH creează condiții în soluție care favorizează o schimbare spre formarea unei forme ciclice mai stabile oxidativ. Acidul clorhidric asigură pH 3,0 - 4,0.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500 ml

ster!

D.S. for in in introducere

Forma complexă de dozare lichidă, soluție de injecție cu o substanță ușor oxidabilă.

Calcul: 1. Presa de glucoză 5 * 500 = 25,0

2. Glucoză ținând cont de umiditatea 25,0 * 100 = 27,7

3. Stabilizator farmaceutic

x - 5% = 2500/100 = 25 ml.

4. Apă pentru injecție până la 500 ml.

LA. Preparat prin metoda volumului de masă. pentru că soluția de injecție este preparată într-un balon volumetric; apa pentru injecție este utilizată ca solvent.

pentru că glucoza este o substanță ușor oxidantă; un stabilizator este utilizat pentru a stabiliza soluția - 5% din volumul soluției.

pentru că cristalohidrat de glucoză, atunci când se calculează conținutul de umiditate. Sterilizat la 120 0 - 12 minute. PCA se efectuează înainte și după sterilizare

Design: „Pentru injectare”, „Sterilă”, „Depozitați într-un loc întunecos și rece”.

Conform ordinului nr. 376, următoarele denumiri ar trebui să fie înscrise pe eticheta unui formular de dozare pregătit într-o farmacie pentru unitățile medicale:

Numele departamentului de farmacie, numărul farmaciei, numărul spitalului, departamentul, data pregătirii, data de expirare, pregătit, verificat, eliberat, nr. De analiză, metoda de utilizare (în detaliu „intravenos”, „picătură intravenoasă”), compoziția formei de dozare în latină.

Luate: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 ml

Aquae pro injectionibus ad 500 ml

Analiza nr. 2 4 Analist farmacist: Pregătit: Verificat:

PPC la rețetă

da.

Soluții de glucoză.

Plan.

Pentru injectare.

1. Caracteristici ale preparatului soluției de glucoză.

2. Caracteristici ale preparatului soluției de bicarbonat de sodiu.

3. Pregătirea soluțiilor: novocaină, dibazol, benzoat de cafeină-sodiu.

4. Izotonizarea soluțiilor de injecție.

Soluțiile de glucoză injectabile sunt preparate în următoarele concentrații: 5.10.25.25%. Soluții de glucoză în comparație cu altele, nu sunt stabile în timpul depozitării prelungite. Principalul factor care determină stabilitatea glucozei în soluție este mediul de pH. Într-un mediu alcalin se produce oxidarea, caramelizarea și polimerizarea. În acest caz, sub influența oxigenului, se formează hidroxi acizi: glicolici, acetici sau formici etc., precum și acetaldehidă și hidroximetil furfural.

Pentru a evita acest proces, soluțiile de glucoză sunt stabilizate cu o soluție de HCl 0,1 m până la pH 3,0-4,0, deoarece în acest mediu se formează o cantitate minimă de 5-hidroximetilfurfural, care are un efect nefrohepatotoxic.

Într-un mediu de pH foarte acid (1,0-3,0), în soluții de glucoză se formează acid D-gluconic (zahăr). Cu oxidarea ulterioară, în special în timpul sterilizării, se transformă în 5-hidroximetil furfural, ceea ce determină soluțiile de colorare galbenă, care este asociată cu o ulterioară polimerizare.

GFH recomandă stabilizarea unei soluții de glucoză cu un amestec de NaCl și Hcl.

Într-o farmacie, pentru comoditate, această soluție, care se numește stabilizator Weibel, este pregătită, pregătită în prealabil prin scrierea:

clorura de sodiu 5.2

descompunerea acidului clorhidric. (8,3%) - 4,4 ml

apă pentru injecție până la 1 l.

Când pregătiți soluții de glucoză, indiferent de concentrația stabilizatorului Weibel, adăugați 5% din volumul soluției.

În timpul sterilizării termice fără stabilizator, se formează dienuri, acizi carboxilici, polimeri și produse fenolice. Dacă înlocuiți sterilizarea termică cu filtrarea de sterilizare, puteți prepara o soluție de glucoză 5% cu o durată de valabilitate de 3 ani fără un stabilizator.

Pentru stabilitatea soluției, glucoza în sine, care poate conține apă cristalizată, este de o importanță deosebită. În conformitate cu FS, se produce glucoză anhidră - 0,5% apă (în loc de 10%). Se distinge prin solubilitate, transparență și culoare a soluției..

Când se utilizează glucoză apoasă, se ia mai mult decât se indică în rețetă. Calculul se face după formula:

x este cantitatea necesară de glucoză;

a - cantitatea de glucoză b / c prin prescripție medicală;

conținut de apă în% în glucoză conform analizei.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 b / w glucoză

Conținutul de umiditate - 9,8%

100-9.8 = 88.69 glucoză apoasă

88,69 · 0,69 = 61,2 ml volumul crește

Stabilizator Weibel: 5% în volum:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml apă pentru injecție.

În condiții aseptice, se măsoară 128,8 ml de apă pentru injecție, se dizolvă 88,69 ml de glucoză „pentru injecție”, se adaugă 10 ml de stabilizator Weibel, se efectuează analiza chimică inițială, se filtrează, se încurcă cu un dop de cauciuc, se verifică impuritățile, se rulează cu capace de aluminiu, se marchează verificați dacă există scurgeri.

Deoarece glucoza este un mediu bun pentru dezvoltarea m / o, soluția rezultată este sterilizată imediat la o temperatură de 100 0 C - 1 oră sau 120 0 C - 12 minute.

După sterilizare, se efectuează un control secundar, eliberat în concediu.

Aquae pro injectionibus 128.8

Glucosi 88,69 (vl. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Sterilis V în mod obișnuit = 200 ml

Data adăugării: 2015-06-27; Vizualizari: 10875; încălcarea drepturilor de autor?

Opinia dvs. este importantă pentru noi! Materialul publicat a fost util? Da | Nu