Claritin

Retină

? De ce prețul este de la 583 ₽?

Prețul depinde de farmacia selectată și este valabil numai la plasarea unei comenzi pe site

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

A fost indicat cel mai mic preț posibil pentru mărfurile din oraș.

Prețurile mărfurilor din diferite farmacii diferă.

Descriere

Sirop: sirop clar, incolor sau gălbui, care nu conține particule vizibile.

Tablete: de formă ovală albă sau aproape albă, pe o parte a căreia există un risc și, de asemenea, este indicată marca "Cupă și balon" și numărul "10". Pe de altă parte, tableta are aspectul obișnuit.

Absorbit rapid din tractul digestiv. Cmax loratadina se obține după 1,3 ore, principalul metabolit activ (desloratadină) - după 2,5 ore. Alimentația crește Tmax loratadină și desloratadină timp de aproximativ 1 oră, dar valoarea Cmax nu se schimba. Cmax creșteri la vârstnici, pacienți cu insuficiență renală cronică sau leziuni hepatice alcoolice.

Se metabolizează în desloratadină în ficat cu participarea citocromului P450ZA4 (CYP3A4) și într-o măsură mai mică - P4502D6 (CYP2D6).

Este excretat în urină și bilă. T1/2 loratadină - 8,4 ore (3 până la 20 ore), desloratadină - 28 ore (8,8 - 92 ore). T1/2 crește cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de gravitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

Nu trece prin BBB; trece în laptele matern.

Hemodializa nu afectează farmacocinetica loratadinei și a desloratadinei.

Blochează selectiv histamina H periferică1-receptorii.

Are un efect anti-alergic rapid și de durată. Îmbunătățirea este de obicei observată în primele 30 de minute după administrarea medicamentului. Efectul antihistaminic atinge maximum 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Loratadina nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central, nu are efecte anticolinergice și sedative (somnolență) și nu afectează rata reacțiilor psihomotorii. Aportul de claritină nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG.

Număr de înregistrare

Forma de dozare

Compoziţie

Farmacodinamica

Farmacocinetica

indicaţii

  • rinită alergică sezonieră și din toată perioada anului și conjunctivită alergică - tratament simptomatic al strănutului, mâncărime a mucoasei nazale, rinoree, arsură și mâncărime în ochi, lacrimare;
  • urticarie cronică idiopatică;
  • boli de piele alergice.

Contraindicații

  • intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului;
  • boli ereditare rare (tulburări de toleranță la galactoză, deficit de lactază la Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate; deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
  • perioada alăptării;
  • varsta pana la 2 ani (pentru sirop), 3 ani (pentru comprimate).

Precauții: funcție hepatică grav afectată; sarcină (vezi. „Utilizare în timpul sarcinii și alăptării”).

Sarcina și alăptarea

Dozaj si administrare

În interior, indiferent de ora mesei.

Adulți, inclusiv vârstnici și adolescenți de la 12 ani: se recomandă să luați Claritin ® la o doză de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop) 1 dată pe zi. Când se utilizează medicamentul la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală cronică, nu este necesară ajustarea dozei.

Copii de la 2 (pentru sirop) și 3 (pentru comprimate) până la 12 ani: doza de Claritin ® este recomandată să fie prescrisă în funcție de greutatea corporală. Cu o greutate corporală de 30 kg sau mai puțin - 5 mg (1 linguriță (5 ml) de sirop) 1 dată pe zi; mai mult de 30 kg - 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 comprimat) o dată pe zi.

Pentru adulți și copii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg cu o afectare severă a funcției hepatice, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 comprimat) în fiecare zi, cu o greutate corporală de 30 kg sau mai puțin - 5 mg (1 linguriță (5 ml) sirop) în fiecare zi.

Efect secundar

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiuni Speciale

Conditii de depozitare

Termen de valabilitate

Țară

Vă rugăm să rețineți că instrucțiunile pentru mărfuri pot varia. Pentru informații actualizate, consultați instrucțiunile originale..

Clarithin

Grup clinic și farmacologic

Substanta activa

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

◊ Pastile de culoare albă sau aproape albă, care nu conțin impurități, ovale, pe o parte există riscul, marca „Cup și balon” și numărul „10”, cealaltă parte este netedă.

1 fila.
loratadina10 mg

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg, amidon de porumb - 18 mg, stearat de magneziu - 0,7 mg.

7 buc - blistere (1, 2, 3) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (1, 2, 3) - pachete de carton.
15 buc. - blistere (1, 2, 3) - pachete de carton.

◊ Sirop incolor sau gălbui, transparent, care nu conține particule vizibile.

1 ml
loratadina1 mg

Excipienți: propilenglicol - 100 mg, glicerol - 100 mg, acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg), benzoat de sodiu - 1 mg, zaharoză (granular) - 600 mg, aromă artificială (piersic) - 2,5 mg apă purificată - qs până la 1 ml.

60 ml - sticle de sticlă închisă (1) completate cu o lingură de distribuire sau seringă gradată de 5 ml - pachete de carton.
120 ml - sticle de sticlă închisă (1) completate cu o lingură de distribuire sau seringă gradată de 5 ml - pachete de carton.

efect farmacologic

Medicament antialergic, blocant selectiv al receptorilor periferici ai histaminei H1. Loratadina este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de durată..

Loratadina nu traversează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică. nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când sunt utilizate în doze recomandate. Luând Claritin nu prelungește intervalul QT pe ECG. Cu un tratament prelungit, nu au existat modificări semnificative clinic în semnele vitale, datele de examinare fizică, testele de laborator sau ECG.

Loratadina nu are selectivitate semnificativă pentru receptorii de histamină H 2. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și practic nu are efect asupra sistemului cardiovascular sau a funcției de stimulator cardiac.

După administrarea orală a medicamentului Claritin, debutul acțiunii este în termen de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge maximum 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Farmacocinetica

După ce a luat medicamentul în interior, loratadina este absorbită rapid și bine din tractul digestiv. T max de loratadină în plasma sanguină este de 1-1,5 ore, iar metabolitul său activ al desloratadinei este de 1,5-3,7 ore. Mâncarea crește T max de loratadină și desloratadină cu aproximativ 1 oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. C max de loratadină și desloratadină independent de aportul alimentar.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză.

Loratadina într-un grad ridicat se leagă de proteinele plasmatice 97-99%, iar metabolitul activ într-un grad moderat - 73-76%.

Loratadina este metabolizată cu formarea de desloratadină cu participarea izoenzimei CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6.

Este excretat de rinichi (aproximativ 40% din doza orală) și prin intestine (aproximativ 42% din doza orală) mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza orală este excretată de rinichi în 24 de ore de la administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată de rinichi neschimbată în 24 de ore de la administrarea medicamentului.

T 1/2 de loratadină este de la 3 la 20 de ore (o medie de 8,4 ore), iar desloratadina este de la 8,8 la 92 ore (o medie de 28 de ore).

Farmacocinetică în cazuri clinice speciale

Profilele farmacocinetice ale loratadinei și metabolitului său activ la adulți și vârstnici voluntari sănătoși au fost comparabile.

T 1/2 de loratadină și desloratadină la pacienții vârstnici este, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 ore (în medie 17,5 ore).

La pacienții cu boală renală cronică, C max și ASC de loratadină și metabolitul său activ cresc în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. T 1/2 de loratadină și metabolitul său activ nu diferă de cele la pacienții sănătoși. T 1/2 de loratadină și metabolitul său activ nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice. Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu afectează farmacocinetica loratadinei și metabolitului activ.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, C max și ASC de loratadină și metabolitul său activ cresc de 2 ori în comparație cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală. T 1/2 din loratadină și metabolitul său activ crește cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de gravitatea bolii) și nu se schimbă în prezența insuficienței renale cronice.

indicaţii

  • rinită alergică sezonieră și de an și al conjunctivitei alergice pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărimi ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, lacrimare);
  • urticarie cronică idiopatică;
  • boli de piele alergice.

Contraindicații

  • varsta pana la 2 ani (pentru sirop);
  • varsta pana la 3 ani (pentru comprimate);
  • alăptarea (alăptarea);
  • boli ereditare rare (tulburări de toleranță la galactoză, deficit de lactază lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate;
  • deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
  • hipersensibilitate la medicament.

Trebuie acordată atenție pacienților cu funcție hepatică grav afectată în timpul sarcinii..

Dozare

Medicamentul este prescris pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.

Adulților (inclusiv pacienților vârstnici) și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se recomandă să ia Claritin în doză de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza de Claritin este recomandată să fie prescrisă în funcție de greutatea corporală: cu greutate corporală mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Pentru adulți și copii cu o greutate mai mare de 30 kg cu funcție hepatică grav afectată, doza inițială este de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) în fiecare zi, cu o greutate corporală de 30 kg sau mai puțin - 5 mg (1 linguriță) lingură / 5 ml / sirop) în fiecare altă zi.

La pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală cronică, nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare

În studiile clinice

În studiile clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani care au luat Claritin, cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%) au fost mai frecvente decât în ​​grupul placebo.

Din sistemul nervos: la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%); la adulți, dureri de cap (0,6%), somnolență (1,2%), insomnie (0,1%).

Din sistemul digestiv: la adulți - apetit crescut (0,5%).

În perioada post-comercializare

Din sistemul nervos: foarte rar (Din sistemul digestiv: foarte rar (Reacții alergice: foarte rare (Din sistemul cardiovascular: foarte rar (De la piele: foarte rar). Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee).

Tratament: lavaj gastric, aport de adsorbanți (carbon activat cu pulbere cu apă), terapie simptomatică și de susținere. Loratadina nu este excretată prin hemodializă. După îngrijiri de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.

Interacțiunea medicamentelor

Claritina nu îmbunătățește efectul etanolului (alcoolului) asupra sistemului nervos central.

Odată cu utilizarea combinată a Claritinei cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a fost observată o creștere a concentrației de loratadină în plasmă, dar această creștere nu a fost semnificativă clinic, inclusiv conform ECG.

Instrucțiuni Speciale

Claritina trebuie întreruptă cu 48 de ore înaintea testelor cutanate, deoarece antihistaminicele pot denatura rezultatele unui studiu de diagnostic..

Utilizare pediatrică

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani li se recomandă să ia medicamentul Claritin sub formă de sirop.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Nu a existat niciun efect advers al medicamentului Claritin asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrare crescută a atenției. Cu toate acestea, în cazuri foarte rare, unii pacienți prezintă somnolență în timp ce iau Claritin, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje..

Sarcina și alăptarea

Nu a fost stabilită siguranța loratadinei în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului Claritin în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretate în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, trebuie oprită problema opririi alăptării.

Utilizare în copilărie

Contraindicatii: varsta pana la 2 ani (pentru sirop); varsta pana la 3 ani (pentru comprimate).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani li se recomandă să ia medicamentul Claritin sub formă de sirop.

Claritin

Analogii Claritinei

Instrucțiuni de utilizare Claritin

Compoziţie

Ingredient activ: loratadină 5 mg.

Excipienți: acid citric, aromă artificială (piersică), glicerol, propilenglicol, benzoat de sodiu, zaharoză granulară, apă (pH 25-31).

Indicații de utilizare Claritin

  • tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului și eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli: strănut, mâncărime a mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi;
  • tratamentul bolilor de piele de origine alergică (inclusiv urticarie cronică) la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.

Contraindicații Claritin

  • alăptarea (alăptarea);
  • hipersensibilitate la loratadină sau alte componente ale medicamentului Claritin.

Atenție trebuie utilizată în sarcină.

Recomandări de utilizare

Pentru adulți, pacienți vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată de Claritin este de 2 lingurițe (10 ml) de sirop o dată pe zi.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza recomandată de Claritin este de 5 mg - 1 linguriță (5 ml) de sirop cu o greutate corporală mai mică de 30 kg; cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mult - 10 mg - 2 lingurițe (10 ml) sirop de 1 dată pe zi.
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală (CC mai puțin de 30 ml / min), doza inițială de medicament este de 10 mg - 2 lingurițe (10 ml) de sirop în fiecare zi.

Utilizarea Claritinei în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazuri de urgență.
În studiile experimentale pe animale, nu a fost găsit nici un efect teratogen al loratadinei.
Loratadina și metabolitul său, decarboetoxiloratadina, trec cu ușurință în laptele matern, unde ajung la concentrații apropiate de concentrațiile plasmatice ale acestora. Prin urmare, dacă este necesar, utilizați medicamentul în timpul alăptării ar trebui să oprească alăptarea.

efect farmacologic

Claritina este un antihistaminic, un blocant al receptorilor H1 periferici ai histaminei. Se caracterizează prin antagonism selectiv față de receptorii periferici de tipul indicat..
Atunci când se efectuează teste cutanate pentru histamină după administrarea unuia (10 mg) sau a mai multor doze de Claritin, efectul antihistaminic s-a manifestat după 1-3 ore, a atins un maxim în perioada de la 8 la 12 ore de la debutul acțiunii și a durat mai mult de 24 de ore.
Când luați Claritin timp de 28 de zile, nu a existat o dezvoltare a rezistenței la medicament.
Într-un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză de 4 ori mai mare decât doza terapeutică, nu a fost detectată nicio prelungire semnificativă clinic a intervalului QT pe ECG..

Efecte secundare Claritin

Din sistemul alimentar la adulți: poate - gură uscată, greață, gastrită; mai rar - disfuncție hepatică.
Din partea sistemului nervos central la adulți: posibil - dureri de cap, oboseală crescută, somnolență; la copii (rar) - cefalee, nervozitate, sedare.
Reacții alergice la adulți: erupții cutanate sunt posibile; mai rar - reacții anafilactice.
Reacții dermatologice la adulți: rapoarte rare de alopecie au fost raportate.
Frecvența acestor reacții adverse cu Claritin a fost la același nivel ca și cu placebo..

Instrucțiuni Speciale

Claritina trebuie întreruptă cu cel mult 48 de ore înainte de testarea pielii, pentru a evita denaturarea rezultatelor..
În studiul funcției psihomotorii după utilizarea Claritinei simultan cu alcoolul, nu a fost detectat efectul potențant al Claritinei asupra alcoolului.
Utilizare pediatrică
Nu utilizați medicamentul la copii sub 2 ani.

Supradozaj

Simptome: la pacienții adulți, dureri de cap, somnolență și tahicardie au fost observate la administrarea medicamentului în doze de 40-180 mg, depășind semnificativ doza terapeutică recomandată de 10 mg. La copiii cu greutatea corporală mai mică de 30 kg, atunci când luați sirop de Claritin într-o doză mai mare de 10 mg, au fost observate simptome extrapiramidale și o bătaie cardiacă rapidă.
Tratament: terapie simptomatică și de susținere. Loratadina nu este excretată în timpul hemodializei. Nu există date despre eliminarea loratadinei în timpul dializei peritoneale..

Interacțiunea medicamentelor

Odată cu utilizarea simultană a Claritinei cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a fost observată o creștere a concentrației de loratadină și a metabolitului acesteia în plasma sanguină, care nu s-a manifestat clinic (inclusiv conform ECG).

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 2 ° 30 ° C..
Data de expirare - 3 ani.

Tablete Claritin 10 mg, 7 buc..

Dragi clienți, acest site nu vinde produse, dar oferă site-uri de farmacie online, unde puteți cumpăra medicamentele de care aveți nevoie la prețuri competitive.

Instructiuni de folosire

1 comprimat conține loratadină 10 mg;
excipienți: amidon de porumb, lactoză, stearat de magneziu.

Claritina, un anti-alergic, antihistaminic, blocant al receptorului histaminic H1, este un compus triciclic. Se caracterizează prin antagonism selectiv față de receptorii periferici de tipul indicat..

Atunci când se efectuează teste cutanate pentru histamină după administrarea unuia (10 mg) sau a mai multor doze de Claritin, efectul antihistaminic s-a manifestat după 1-3 ore, a atins un maxim în perioada de la 8 la 12 ore de la debutul acțiunii și a durat mai mult de 24 de ore.

Când luați Claritin timp de 28 de zile, nu a existat o dezvoltare a rezistenței la medicament.
Într-un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză de 4 ori mai mare decât doza terapeutică, nu a fost detectată nicio prelungire semnificativă clinic a intervalului QT pe ECG..

- rinită alergică sezonieră și de an și al conjunctivitei alergice pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărimi ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, lacrimare);
- urticarie cronică idiopatică;
- boli de piele de origine alergică.

- vârsta copiilor până la 2 ani;
- alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la loratadină sau la alte componente ale medicamentului Claritin.

Atenție trebuie utilizată în sarcină.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea Claritin în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt..

Componentele active ale medicamentului sunt excretate în laptele matern, așa că atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, ar trebui să vă decideți despre încetarea alăptării.

Dozaj si administrare

Medicamentul este prescris pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.

Adulților (inclusiv vârstnicii) și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se recomandă să ia Claritin în doză de 10 mg (1 comprimat) o dată pe zi.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat) în fiecare zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza de Claritin este recomandată să fie prescrisă în funcție de greutatea corporală: cu o greutate corporală mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat) o dată pe zi, cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 comprimat) o dată pe zi.

Din partea sistemului nervos central: la adulți, s-au observat dureri de cap, oboseală, gură uscată, somnolență. La copii rareori remarcate: dureri de cap, nervozitate, sedare. Ca și la adulți, frecvența acestor fenomene la copii a fost la același nivel ca și cu placebo.

Din sistemul digestiv: la adulți - greață, gastrită; rar - afectarea funcției hepatice.

Din sistemul cardiovascular: rar la adulți - palpitații, tahicardie.

Reacții alergice: la adulți - erupții cutanate; mai rar - anafilaxie.

Altele: rareori la adulți - alopecie.

Claritin® trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de testarea pielii, deoarece antihistaminicele pot denatura rezultatele diagnostice..

Utilizare pediatrică

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani li se recomandă să ia medicamentul Claritin® sub formă de sirop.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Nu a existat niciun efect negativ al medicamentului Claritin® asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrare crescută a atenției. Cu toate acestea, în cazuri foarte rare, unii pacienți prezintă somnolență în timp ce iau Claritin®, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje..

Claritina nu îmbunătățește efectul etanolului (alcoolului) asupra sistemului nervos central.

Odată cu utilizarea combinată a Claritinei cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a fost observată o creștere a concentrației de loratadină și a metabolitului acesteia în plasmă, dar această creștere nu s-a manifestat clinic, inclusiv conform ECG.

Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee.

Tratament: lavaj gastric, aport de adsorbanți (carbon activat cu pulbere cu apă), terapie simptomatică și de susținere. Loratadina nu este excretată prin hemodializă. După îngrijiri de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de la 2 ° 30 ° C.

Claritin - recenzii, preț, analogi, formă de lansare

Tratamentul reacțiilor alergice ale organismului necesită utilizarea de antihistaminice speciale care blochează activitatea receptorilor de histamină și ameliorează nu numai simptomele principale ale bolii, ci și le combate. Printre noile medicamente care au un efect pronunțat și diferă practic fără efecte secundare este Claritin.

Descrierea medicamentului

Claritina, ca și alte antihistaminice, blochează producerea receptorilor de histamină H1, ceea ce duce la un efect anti-alergic lung și, cel mai important, rapid. În medie, timpul de debut al unui medicament este de 30 de minute. Compoziția Claritinei este similară cu compoziția multor medicamente antihistaminice care sunt populare astăzi. Într-un comprimat 10 mg de substanță activă, aceeași cantitate va fi în două linguri de sirop.

Efectul internării se realizează în cinci până la opt ore și se va păstra pe deplin cu o stare stabilă a pacientului pe tot parcursul zilei.

Atunci când este administrat pe cale orală, Claritina este distribuită uniform în tractul gastrointestinal. Excreția apare prin lichidele corporale (urină și bilă). Metabolismul trece neschimbat. Perioada de retragere a medicamentului variază de la 6 la 90 de ore și depinde de vârsta pacientului, de caracteristicile fiziologice ale acestuia. condiții de sănătate, inclusiv prezența bolilor cronice.

Indicații de utilizare

Este important ca pacienții să înțeleagă că orice utilizare (chiar și pe termen scurt) a comprimatelor Claritin este permisă numai în conformitate cu instrucțiunile! Există o listă limitată de boli în care este indicată administrarea acestui medicament. Aceasta:

  • rinită alergică de natură sezonieră sau pe tot parcursul anului;
  • inflamația alergică a conjunctivei;
  • urticarie la adulți și copii în stadiul cronic, acut;
  • orice erupții cutanate cauzate de o alergie la iritanții externi și interni;
  • Edemul lui Quincke;
  • reacție pseudoalergică care are loc în timp ce luați medicamente pentru uz intern și local, alimente și alergeni externi (polenul de flori, plante etc.).

Instructiuni de folosire

Dozarea medicamentului va depinde în totalitate de bunăstarea generală a pacientului, de vârsta lui, de prezența bolilor cronice / recurente.

Tabletele de claritină sunt prescrise pacienților adulți. Dacă copilul are 12 ani, i se pot administra și comprimate în doză zilnică de „adult” de 10 mg. Pentru pacienții cu probleme hepatice și renale, doza este ajustată - se administrează 10 mg la fiecare două zile. Medicamentul trebuie spălat cu apă simplă.

Numirea Claritinei și ajustarea dozei pentru pacienții cu afecțiuni ale ficatului și rinichilor trebuie efectuată pe baza testelor de laborator (teste Reberg). Regimul de dozare se modifică după cum urmează: 10 mg de medicament este luat în primele, a treia, a cincea și următoarele zile. Puteți împărți doza în două și luați zilnic - adică. 5 mg de medicament o dată pe zi, indiferent de ora din zi.

Pentru un copil, doza este selectată ținând cont de greutatea sa: mai puțin de 30 de kilograme - o doză de o zi într-o singură doză va fi de 5 mg. Pentru pacienții mici, tratamentul cu sirop este preferat. Forma lichidă va măsura cu exactitate doza. Cu o greutate corporală mai mare de treizeci de kilograme, o doză de 10 miligrame de medicament, adică. 1 comprimat sau două linguri (10 ml).

Supradozaj

Claritina are un efect secundar în cazul încălcării regimului de dozare. Dacă doza într-o etapă este crescută, apariția simptomelor nedorite, exprimată în oboseală crescută, somnolență, amețeli, migrenă și creșterea tensiunii arteriale. În copilărie, o supradoză se manifestă prin simptome caracteristice:

  • tahicardie;
  • slăbirea tonusului muscular;
  • flexia întârziată a mâinilor și a degetelor;
  • apariția asimetriei pe față;
  • tremur de buze;
  • ticuri nervoase;
  • tremurarea capului și a părților corpului.

Este imposibil de ignorat apariția efectelor secundare asociate cu o supradoză de droguri! În cazul unor simptome care indică o supradozaj, trebuie să solicitați imediat ajutor medical, unde se va efectua un complex de măsuri menite să spele stomacul cu aport ulterior de absorbante..

Formular de eliberare

Comprimatele albe cu un gust ușor amar și sirop sunt principalele forme de eliberare ale acestui medicament. Tabletele sunt ambalate în blistere de la șapte la cincisprezece bucăți. Siropul este disponibil în două volume de 60 și 120 de grame. Pentru ușurința de distribuire, există o lingură specială.

Indiferent de formă, medicamentul are aceeași eficiență. În copilărie, pediatrul selectează doza. Utilizarea comprimatelor Claritin se recomandă a fi efectuată numai în conformitate cu instrucțiunile, iar doza nu trebuie să depășească rata zilnică stabilită. Siropul este prescris pacienților mici de 2-12 ani.

Claritină pentru alergii

Medicamentele aparținând generației anterioare, de exemplu, Suprastin, nu acționează pe același principiu ca Claritin. Acesta este motivul pentru care adesea provoacă un „efect secundar”: somnolență și slăbiciune generală.

Scopul principal al medicamentului este ameliorarea urgentă a simptomelor, exprimată sub formă de strănut, lăcrimare, nasul curgător, mâncărimi ale pielii, arsură, dureri în gât. Claritină pentru adulți, dacă urmați instrucțiunile de utilizare, face față cu bronhospasm, pe fundalul bolilor virale și infecțioase ale cavității bucale și faringelui, precum și provocat de iritanții externi și interni.

Claritină în tratamentul urticariei

Claritina aparține noii generații de medicamente și face față simptomelor nu numai tipurilor de alergii „clasice” sub formă de nas curgător, lacrimare, congestie nazală, strănut, dar și cu stupi, o boală care are un tablou clinic destul de specific, dar recunoscut. Pentru urticarie, caracteristici erupții cutanate pe piele. Petele mici se transformă în blistere și izbucnesc, ceea ce provoacă un disconfort grav pacientului.

Mâncărimea și blisterele nu dispar singure, ci necesită tratament terapeutic constând în utilizarea medicamentului Claritin conform instrucțiunilor atașate medicamentului sau a altor antihistaminice. Claritina este mai bună decât alte medicamente, deoarece nu are un „efect secundar”, permite în termen de o jumătate de oră după o pastilă să fie luate pentru ameliorarea simptomelor bolii (mâncărime), precum și pentru a reduce procesul inflamator pe piele. Urticaria este împărțită în două etape: subacută și cronică.

Pentru a preveni boala (de exemplu, în așteptarea plantelor cu flori), Claritin, care are un efect cumulativ, ar trebui să fie început în avans. Deci, va fi posibil fie să eliminați complet recidiva, fie să minimalizați consecințele bolii, netezind principalele sale simptome.

Cât este. Despre costul medicamentului

Costul Claritin în farmacii pentru tablete variază:

  • de la 150 la 230 de ruble (7 bucăți pe pachet);
  • de la 200 la 250 de ruble (pentru 10 bucăți);
  • de la 500 la 670 de ruble (pentru 30 de bucăți).

Prețul comprimatelor Claritin este mai mare decât medicamentele similare, al căror cost este de 2-3 ori mai ieftin.

Siropul se vinde în două volume - 60 și 120 ml. Claritin Lichid Preț:

  • 60 ml - de la 250 la 300 de ruble;
  • 120 ml de la 320 la 500 ruble.

O scurtă privire de ansamblu a analogilor

Printre analogii de Claritin, se pot distinge mai multe medicamente care nu sunt inferioare în eficacitatea lor cu acest medicament: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. Claritina și analogii săi costă între 20 și 400 de ruble, în funcție de producător.

Contraindicații

Tratamentul cu claritină, indiferent de forma de eliberare, este complet contraindicat în următoarele categorii de pacienți:

  • copii sub doi ani;
  • cu alăptare;
  • cu sensibilitate crescută la substanța activă activă.

Efecte secundare

Terapia cu acest medicament poate provoca dezvoltarea reacțiilor nedorite ale organismului, exprimată în:

  • oboseală;
  • tulburări digestive;
  • durere de cap;
  • puncte slabe;
  • gură uscată.

În cazuri foarte rare, dezvoltarea șocului anafilactic, ritmului cardiac rapid, funcționării defectuoase a inimii și a ficatului.

În tratamentul copiilor, trebuie să aveți precauție și în prima zi de a lua Claritin, monitorizați starea generală. Pentru copiii mici, este caracteristică apariția anxietății crescute, somnolenței, durerilor de cap.

Recenzii privind drogurile

Evgenia Doroshko:

Folosesc Claritin constant, în ultimii trei ani, imediat ce începe sezonul de înflorire. Am dobândit o alergie la polen asociată cu insuficiența hormonală în timpul sarcinii și nașterii.

Prin urmare, a trebuit să încerc o mulțime de medicamente pentru a ajunge la concluzie - Claritin este singurul medicament care face față simptomelor de alergie și are un minim de contraindicații și efecte secundare..

Sunt constant în mișcare, așa că nu am acceptat imediat faptul că tratamentul alergic poate încetini într-adevăr modul obișnuit de viață. Claritin a devenit o adevărată descoperire pentru mine din problema mea.

Zakhar Pimenov:

Alergic cu experiență. Am încercat o mulțime de medicamente și medicamente pentru alergii, care am provocat o serie de produse alimentare. Am trecut testele de alergie și pe baza lor am exclus deja produsele alergene, dar încă de cel puțin de două ori pe an, mai ales primăvara și vara am întâlnit nu doar alergii, ci urticarie, care a fost foarte dificil de tratat înainte și a progresat constant. Cu Claritin, a fost posibilă nu numai reducerea bolii, ci și reducerea recidivelor pe an (înainte de începerea tratamentului cu Claritin, recidivele ajungeau de 5-6 ori pe an).

Claritin

Claritina este un antihistaminic, un blocant selectiv al receptorilor periferici H1-histamină. În studiile clinice, s-a demonstrat că îmbunătățirea la majoritatea pacienților a început în primele 30 de minute de utilizare de Claritin. Efectul antialergic se dezvoltă în primele 30 de minute după administrarea medicamentului, atinge maximum 8-12 ore și durează 24 de ore. Loratadina și metaboliții săi nu penetrează BBB. Claritina nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticolinergice și sedative, nu afectează rata reacțiilor psihomotorii. La efectuarea unui studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză de 4 ori mai mare decât cea terapeutică, nu a fost detectată nicio prelungire semnificativă clinic a intervalului Q-T pe ECG..

Indicații de utilizare:
Medicamentul Claritin este prescris pentru:
- rinită alergică sezonieră (fân) și rinită alergică și conjunctivită alergică (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărimi ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, lacrimare);
- urticarie idiopatică cronică;
- boli de piele de origine alergică.

Mod de aplicare:
Claritina este prescrisă oral, indiferent de aportul alimentar.
Adulților (inclusiv persoanelor în vârstă) și adolescenților cu vârsta peste 12 ani se recomandă să ia Claritin în doză de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) în fiecare zi.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza de Claritin este recomandată să fie prescrisă în funcție de greutatea corporală: cu greutate corporală mai mică de 30 kg - 5 mg (1/2 comprimat sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Efecte secundare:
Incidența evenimentelor adverse cu Claritin este aproximativ aceeași ca și cu placebo. Au fost observate reacții adverse, cum ar fi oboseala, durerea de cap, somnolența, gura uscată, tulburările gastrointestinale (greață, gastrită) și o erupție alergică. În timpul studiilor, au fost observate cazuri izolate de alopecie, anafilaxie, funcție hepatică afectată, tahicardie și senzație de palpitații..

Contraindicații:
Claritina este contraindicată în:
- varsta pana la 2 ani;
- alăptarea (alăptarea);
- Hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris în timpul sarcinii, insuficiență hepatică..

Interacțiunea cu alte medicamente:
Claritina nu îmbunătățește efectul etanolului (alcoolului) asupra sistemului nervos central.
Atunci când luați Claritin cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină în combinație, a fost observată o creștere a concentrației de loratadină și a metabolitului acesteia în plasmă, dar această creștere nu s-a manifestat clinic, inclusiv.

Sarcina:
Utilizarea Claritin în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt..
Componentele active ale medicamentului sunt excretate în laptele matern, așa că atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, ar trebui să vă decideți despre încetarea alăptării.

Supradozaj:
Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee.
Tratament: spălare gastrică (de preferință soluție de clorură de sodiu 0,9%), aport de adsorbanți (carbon activat cu pulbere cu apă), agenți simptomatici. Loratadina nu este excretată prin hemodializă.

Conditii de depozitare:
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la temperaturi cuprinse între 2 și 30 ° C. Perioada de valabilitate a comprimatelor - 4 ani, sirop - 3 ani.

Formular de eliberare:
Tablete de Claritină
Comprimate de 10 mg într-un pachet de 7; 10 sau 30 de bucăți (ambalaj blister). Tabletele sunt albe sau aproape albe, marcate cu numărul „10” pe o parte și marca fabricantului (balon și bol) pe cealaltă, prezintă riscuri pe o parte.
Sirop de Claritină
Sirop în sticle de sticlă întunecată de 60 sau 120 ml. Este inclusă o lingură de dozare cu etichete. Sirop galben sau incolor, fără impurități.

Compoziţie:
Tablete de Claritină
Ingredient activ (în 1 comprimat): loratadină (10 mg).
Excipienți: lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu.

Sirop de Claritină
Ingredient activ (în 5 ml sirop): loratadină (5 mg).
Excipienți: glicerol, propilenglicol, benzoat de sodiu, acid citric, zaharoză granulară, aromă artificială (piersic), apă.

În plus:
Cerere pentru afectarea funcției renale
Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) în fiecare zi.
Cerere pentru afectarea funcției hepatice
Utilizați medicamentul cu prudență în insuficiența hepatică: doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 file. Sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) în fiecare zi..

Analog:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Tablete Claritin 10 mg 30 buc

Prețuri pentru comprimate Claritin 10 mg 30 buc în Kazan

Tablete ovale de culoare albă sau aproape albă, care nu conțin materii străine, pe o parte există riscul, marca comercială este „Cup și balon”, iar numărul este „10”, cealaltă parte este netedă.

Antialergic - blocant al receptorului histaminic H1

R.06.A.X Alte antihistaminice pentru uz sistemic

Loratadina - substanța activă a medicamentului Claritin®, este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat și este un blocant selectiv al H periferic1-receptorii histaminici. Are un efect anti-alergic rapid și de durată. Debutul acțiunii este în termen de 30 de minute după administrarea medicamentului Claritin® în interior. Efectul antihistaminic atinge maximum 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Loratadina nu traversează bariera sânge-creier și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică. nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când sunt utilizate în doze recomandate. Luarea Claritin® nu prelungește intervalul QT pe ECG.

Cu un tratament prelungit, nu au existat modificări semnificative clinic în semnele vitale, datele de examinare fizică, rezultatele de laborator sau electrocardiografia. Loratadina nu are selectivitate semnificativă pentru H2-receptorii histaminici. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și practic nu are efect asupra sistemului cardiovascular sau a funcției de stimulator cardiac.

Loratadina este absorbită rapid și bine în tractul gastro-intestinal. Timpul de a atinge concentrația maximă (TmOh) loratadina în plasma sanguină - 1-1,5 ore, și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore. Mâncarea crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (TmOh) loratadină și desloratadină timp de aproximativ 1 oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Concentrație maximă (CmOh) loratadina și desloratadina sunt independente de aportul alimentar. La pacienții cu boală renală cronică, concentrația maximă (CmaX) și aria sub curba concentrație-timp (ASC) a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. Perioada de înjumătățire a loratadinei și a metabolitului său activ nu diferă de cele la pacienții sănătoși. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice CmOh și ASC de loratadină și metabolitul său activ sunt dublate în comparație cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală.

Loratadina are un grad ridicat (97-99%), iar metabolitul său activ are un grad moderat (73-76%) de legare la proteinele plasmatice.

Loratadina este metabolizată la desloratadină prin intermediul sistemului citocrom P450 3A4 și, într-o măsură mai mică, a sistemului citocrom P450 2D6. Este excretat prin rinichi (aproximativ 40% din doza orală) și prin intestine (aproximativ 42% din doza orală) timp de mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza orală este excretată prin rinichi în 24 de ore de la administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore de la administrarea medicamentului.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză.

Profilele farmacocinetice ale loratadinei și metabolitului său activ la adulți și vârstnici voluntari sănătoși au fost comparabile.

Timpul de înjumătățire a loratadinei este de la 3 la 20 de ore (în medie 8,4 ore), iar desloratadina este de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 de ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 ore (o medie de 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (o medie de 17,5 ore). Timpul de înjumătățire prin eliminare crește odată cu afectarea hepatică a alcoolului (în funcție de gravitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu afectează farmacocinetica loratadinei și metabolitului activ.

Rinită alergică sezonieră și din toată perioada anului și conjunctivită alergică - eliminarea simptomelor asociate acestor boli - strănut, mâncărime a mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, lacrimare.

Urticarie cronică idiopatică.

Intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului.

Vârsta copiilor până la 3 ani și greutatea corporală mai mică de 30 kg.

Perioada de alăptare.

Pacienții cu boli ereditare rare (tulburări de toleranță la galactoză, deficiență de Lapp lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză).

Disfuncție hepatică severă.

Sarcina (vezi secțiunea "Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării").

Sarcina și alăptarea

Nu a fost stabilită siguranța loratadinei în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului Claritin® este posibilă numai dacă beneficiul prevăzut pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretate în laptele matern, astfel încât, atunci când se prescrie un medicament în timpul alăptării, trebuie să se decidă problema opririi alăptării.

În studiile clinice la copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani care au luat medicamentul Claritin® mai des decât în ​​grupul placebo („manechine”), cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%).

În studiile clinice pentru adulți, evenimentele adverse observate mai frecvent decât cu placebo au fost găsite la 2% dintre pacienții care au luat Claritin®. La adulți, când s-a utilizat medicamentul Claritin® mai des decât în ​​grupul placebo, s-au observat dureri de cap (0,6%), somnolență (1,2%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%). În plus, au existat rapoarte foarte rare în perioada de după comercializare (