Sermion

Vitamine

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Sermion - un medicament care îmbunătățește circulația cerebrală și periferică.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare de eliberare a Sermion:

  • liofilizat pentru soluție injectabilă: pulbere albă sau masă poroasă; solventul aplicat este incolor, transparent (în sticle de sticlă incolore, 4 sticle într-un pachet de carton complet cu solvent - 4 fiole);
  • comprimate acoperite: rotunde, convexe, portocalii (5 mg fiecare), alb (10 mg fiecare) sau galben (30 mg fiecare) (15 sau 25 buc în blistere, 2 blistere într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 sticlă de liofilizat:

  • substanță activă: nicergolina - 4 mg;
  • componente auxiliare: acid tartric - 1,04 mg, lactoză monohidrat - 40 mg.

Solvent: clorură de benzalconiu - 0,2 mg, clorură de sodiu - 34 mg, apă pentru injecție - într-o cantitate de până la 4 ml.

Compoziție 1 comprimat:

  • substanță activă: nicergolina - 5, 10 sau 30 mg;
  • componente auxiliare (5/10/30 mg): hidrogen fosfat de calciu dihidrat - 100 / 94,3 / 72,69 mg, stearat de magneziu - 1,3 / 2 / 3,61 mg, celuloză microcristalină - 22,4 / 22,4 / 22,4 mg, carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 / 1,3 / 1,3 mg;
  • coajă (5/10/30 mg): zaharoză - 33,35 / 33,4 / 0 mg, talc - 10,9 / 10,9 / 0 mg, rășină de salcâm - 2,7 / 2,7 / 0 mg, rășină Sandarak - 1/1/0 mg, carbonat de magneziu - 0,7 / 0,7 / 0 mg, dioxid de titan (E171) - 0,7 / 0,7 / 0,7246 mg, colofină - 0,6 / 0 6/0 mg, ceară de carnauba - 0,06 / 0,06 / 0 mg, galben de apus (E110) - 0,05 / 0/0 mg, polietilenglicol 6000 - 0 / 0,2899 mg, hipromeloză - 0 / 0 / 2,8985 mg, silicon - 0/0 / 0,0145 mg, oxid galben de fier (E172) - 0/0 / 0,0725 mg.

Indicații de utilizare

  • tulburări vasculare și metabolice cerebrale în cursul acut și cronic, cauzate de boli și afecțiuni, cum ar fi ateroscleroza, hipertensiunea arterială, tromboza sau embolia vaselor cerebrale, incluzând tulburări tranzitorii acute ale circulației cerebrale, demență vasculară și dureri de cap cauzate de vasospasm;
  • tulburări vasculare și metabolice periferice în cursul acut și cronic (boala Raynaud, arteriopatii funcționale și organice ale membrelor, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic);
  • criză hipertensivă (ca parte a tratamentului complex; pentru administrare parenterală).

Contraindicații

  • sângerare acută;
  • hipotensiune ortostatică;
  • bradicardie severă;
  • infarct miocardic acut;
  • sarcina și alăptarea (profilul de siguranță pentru această categorie de pacienți nu a fost studiat; administrarea parenterală în timpul sarcinii este posibilă numai în conformitate cu indicații stricte și sub supravegherea directă a unui specialist);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În plus, pentru Sermion sub formă de tablete acoperite:

  • intoleranță la fructoză, deficiență de izomaltază / zaharoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • varsta pana la 18 ani.

O contraindicație relativă pentru numirea Sermion în toate formele de dozare este istoric de guta sau hiperuricemie și / sau utilizarea combinată cu medicamente care încalcă metabolismul sau excreția acidului uric.

Dozaj si administrare

Injecţie

Sermionul este administrat în / în (intravenos), în / m (intramuscular) sau în / a (intra-arterial).

Regimul de dozare (doza, durata și metoda de utilizare) este determinat de natura bolii. În unele cazuri, este de preferat să începeți cursul cu administrare parenterală, după care, pentru terapia de întreținere, acestea trec la administrarea medicamentului în interior.

Utilizarea recomandată a medicamentului:

  • iv: infuzie lentă; soluție perfuzabilă - 4-8 mg Sermion în 100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5-10%; introducerea unei astfel de doze de mai multe ori pe zi este posibilă;
  • in / m: de 2 ori pe zi, pentru 2-4 mg;
  • soluție în / a: 4 mg în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%; timp de introducere - 2 minute.

Soluția de Sermiona reconstituită este recomandată a fi utilizată imediat după preparare.

pastile

Sermionul se ia pe cale orală.

De obicei, medicamentul este prescris de 3 ori pe zi pentru 5-10 mg sau de 2 ori pe zi pentru 30 mg. Trebuie observate pauze egale între doze unice. Terapia de lungă durată indicată.

Caracteristici ale regimului de dozare:

  • accident cerebrovascular cronic, insuficiență cognitivă vasculară, afecțiuni după accident vascular cerebral: de 3 ori pe zi, timp de 10 mg, cu un curs de cel puțin 3 luni. De regulă, efectul terapeutic se dezvoltă treptat;
  • dementa vasculara: de 2 ori pe zi, 30 mg fiecare. La fiecare 6 luni se recomandă consultarea unui specialist despre oportunitatea continuării administrării Sermion;
  • accident cerebrovascular acut, accident vascular cerebral ischemic datorat aterosclerozei, trombozei și emboliei cerebrale, accidentului cerebrovascular tranzitoriu (crize cerebrale hipertensive, atac ischemic tranzitoriu): este de preferat să începeți cursul cu administrarea parenterală a Sermionului, apoi să continuați să utilizați medicamentul în interior;
  • afecțiuni circulatorii periferice: de 3 ori pe zi, timp de 10 mg pentru o lungă perioadă de timp (cursul a cel puțin câteva luni).

În caz de afectare funcțională a rinichilor (conținut de creatinină serică ≥2 mg / dl), se recomandă utilizarea Sermion în toate formele de dozare în doze mai mici.

Efecte secundare

  • sistemul nervos: rar - insomnie sau somnolență;
  • sistemul cardiovascular: rar - o scădere accentuată a tensiunii arteriale, senzație de căldură, amețeli;
  • metabolism: o creștere a concentrației de acid uric în sânge (o încălcare a dozei și a duratei de utilizare nu depinde);
  • altele: rareori - erupții cutanate, dispepsie.

De regulă, reacțiile adverse sunt ușoare și moderate.

Instrucțiuni Speciale

De regulă, atunci când se urmează regimul de dozare recomandat, Sermion nu afectează tensiunea arterială, cu toate acestea, cu hipertensiunea arterială, terapia poate duce la o scădere treptată a tensiunii arteriale.

Datorită probabilității de a dezvolta hipotensiune arterială, după administrarea parenterală a Sermion timp de câteva minute, se recomandă să fie în poziție orizontală, în special la începutul terapiei.

Deoarece efectul medicamentului se dezvoltă treptat, acesta trebuie utilizat mult timp, în timp ce periodic (cel puțin la fiecare șase luni) este necesar să se evalueze fezabilitatea unui tratament suplimentar.

Influența Sermion asupra capacității de a conduce vehicule nu a fost studiată, așa că, în ciuda faptului că terapia ajută la îmbunătățirea concentrației, trebuie să ținem seama de natura bolii de bază și să avem precauție la conducerea / exploatarea utilajelor.

Interacțiunea medicamentelor

Odată cu utilizarea combinată a Sermionului cu anumite medicamente / substanțe, se pot produce următoarele efecte:

  • medicamente antihipertensive: îmbunătățirea acțiunii lor;
  • acid acetilsalicilic: timp crescut de sângerare.

Nicergolina este metabolizată sub acțiunea izoenzimei CYP2D6, prin urmare, se crede că Sermion poate interacționa cu medicamente metabolizate cu aceeași enzimă.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

  • pulbere liofilizată pentru injecție - 4 ani;
  • solvent - 5 ani;
  • comprimate acoperite - 3 ani.

Sermion: prețuri în farmaciile online

Sermion 5 mg comprimate filmate 30 buc.

Tablete Sermion p.p. 5mg 30 buc.

Sermion 10 mg comprimate filmate 50 buc.

Sermion 30 mg comprimate filmate 30 buc.

Tablete Sermion p.p. 30 mg 30 buc.

Sermion (pentru injecție) 4 mg liofilizat pentru soluție injectabilă complet cu solvent 4 buc.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-medicația este periculoasă pentru sănătate.!

James Harrison, rezident australian, în vârstă de 74 de ani, a devenit donator de sânge de aproximativ 1000 de ori. El are un tip de sânge rar, ale cărui anticorpi ajută nou-născuții cu anemie severă să supraviețuiască. Astfel, australianul a salvat aproximativ două milioane de copii.

Conform studiilor, femeile care beau câțiva pahare de bere sau vin pe săptămână au un risc crescut de a face cancer la sân.

O persoană care ia antidepresive în majoritatea cazurilor va suferi din nou de depresie. Dacă o persoană face față depresiei pe cont propriu, are toate șansele să uite de această stare pentru totdeauna..

În Marea Britanie există o lege conform căreia chirurgul poate refuza să efectueze operația la pacient dacă fumează sau are un exces de greutate. O persoană ar trebui să renunțe la obiceiurile proaste și atunci, poate, nu va avea nevoie de intervenție chirurgicală.

Pentru a spune chiar și cele mai scurte și mai simple cuvinte, folosim 72 de mușchi.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

Fiecare persoană are nu numai amprente unice, ci și limbaj.

Majoritatea femeilor sunt capabile să obțină mai multă plăcere contemplând trupul lor frumos în oglindă decât din sex. Deci femeile se străduiesc pentru armonie.

În efortul de a scoate pacientul, de multe ori medicii merg prea departe. Așadar, de exemplu, un anume Charles Jensen în perioada cuprinsă între 1954 și 1994. au supraviețuit mai mult de 900 de operații de îndepărtare a neoplasmelor.

Dacă ficatul tău ar înceta să funcționeze, moartea ar avea loc într-o zi.

Multe medicamente au fost inițial comercializate sub formă de medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca medicament pentru tuse. Iar cocaina a fost recomandată de medici ca anestezie și ca mijloc de rezistență crescândă..

Stomacul unei persoane se confruntă bine cu obiecte străine și fără intervenție medicală. Sucul gastric este cunoscut pentru a dizolva chiar monedele..

Munca care nu îi place unei persoane este mult mai dăunătoare pentru psihicul său decât lipsa de muncă în general.

Conform statisticilor, luni, riscul de răni la spate crește cu 25%, iar riscul unui atac de cord - cu 33%. ai grija.

Greutatea creierului uman este de aproximativ 2% din greutatea totală a corpului, dar consumă aproximativ 20% din oxigenul care intră în sânge. Acest fapt face ca creierul uman să fie extrem de susceptibil la deteriorarea cauzată de lipsa oxigenului..

Glanda prostatică sau prostată este glanda secreției externe a complexului organelor genitale masculine ale mamiferelor, inclusiv persoana prin care trece urina.

Sermion

Compoziţie

Compoziția medicamentului Sermion diferă ușor în funcție de cantitatea de substanță activă din compoziție și de forma de eliberare a medicamentului.

  • Substanță activă: 5 mg nicergolină.
    Excipienți: 100 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 1,3 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu zahăr a comprimatelor: 10,9 mg talc, 33,35 mg zaharoză, 1 mg rășină sandarac, 0,7 mg carbonat de magneziu, 0,06 mg ceară carnauba, 0,6 mg colofoniu, 2,7 mg rășină salcâmă, 0,7 mg dioxid de titan (E171), 0,05 mg galben de apus (E110).
  • Substanță activă: 10 mg nicergolină.
    Excipienți: 94,3 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 2 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu zahăr a comprimatelor: 10,9 mg talc, 33,35 mg zaharoză, 1 mg rășină sandarac, 0,7 mg carbonat de magneziu, 0,06 mg ceară carnauba, 0,6 mg colofoniu, 2,7 mg rășină salcâmă, 0,7 mg dioxid de titan (E171).
  • Substanță activă: 30 mg nicergolină.
    Excipienți: 72,69 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 3,61 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu film a tabletelor: 0,7246 mg dioxid de titan (E171), 0,0145 mg silicon, 0,2899 mg polietilenglicol 600, 2,8985 mg hippromeloză, 0,0725 mg oxid galben de fier (E172).
  • Liofilizează sub formă de pulbere sau masă albă poroasă pentru prepararea soluțiilor de injecție. De asemenea, este inclus un solvent - un lichid incolor și limpede..
    Substanță activă: 4 ml nicergolină.
    Excipienți: acid tartric și lactoză monohidrat.
    Compoziția solventului: clorură de benzalconiu, clorură de sodiu, apă pentru injecție (până la 4 ml).

Formular de eliberare

  • Tablete de 5 mg: comprimate rotunde convexe cu o coajă portocalie în blistere de 15 buc. Un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Tablete de 10 mg: comprimate rotunde convexe cu o coajă albă în blistere de 25 buc. Un pachet de carton conține 2 blistere.
  • 30 mg comprimate: comprimate rotunde biconvexe cu coajă galbenă în blistere de 15 buc. Un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Liofilizatul pentru prepararea soluțiilor de injecție este conținut în flacoane de sticlă incolore. Sunt incluse, de asemenea, fiole cu solvent. Un pachet de carton conține 4 flacoane de liofilizat și 4 fiole cu solvent.

efect farmacologic

Medicamentul îmbunătățește circulația periferică și cerebrală, precum și alfa-blocantele. Principalul ingredient activ al medicamentului (nicergolina) este un derivat al ergolinei și îmbunătățește procesele hemodinamice și metabolice din creier.

Medicamentul reduce agregarea plachetară și, de asemenea, îmbunătățește reologia sângelui, în plus, accelerează fluxul de sânge în extremitățile inferioare și superioare. Fluxul de sânge îmbunătățit datorită efectului de blocare alfa-1.

Sermion afectează direct sistemul neurotransmițătorilor cerebrali - dopaminergici, noradrenergici și acetilcolinergici, care afectează în mod favorabil procesele cognitive. Odată cu utilizarea prelungită a medicamentului la pacienți, s-a observat o scădere a gravității tulburărilor de comportament asociate cu demența, iar funcția cognitivă a organismului s-a îmbunătățit.

Indicații de utilizare Sermion

Medicamentul este indicat pentru:

  • tulburări vasculare și metabolice cerebrale cronice și acute (rezultate din hipertensiunea arterială, ateroscleroză, embolie sau tromboză a creierului vascular, incluzând demență vasculară, tulburări tranzitorii acute ale circulației sanguine a creierului, precum și dureri de cap, care sunt cauzate de vasospasm);
  • tulburări vasculare și metabolice cronice și acute (arteriopatie funcțională și organică a extremităților, sindroame care s-au manifestat ca urmare a încălcării fluxului de sânge periferic, precum și a bolii Raynaud);
  • ca instrument suplimentar în timpul tratamentului crizei hipertensive.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ventilare (pentru comprimate)

Odată ajuns în corpul uman, nicergolina este absorbită foarte repede și aproape fără reziduuri. Viteza și gradul de absorbție a nicergolinei practic nu depind de forma de dozare sau de aportul alimentar. Când se aplică o doză de până la 60 mg, farmacocinetica nicergolinei este liniară, fără a se modifica în funcție de vârsta medicamentului.

Distribuție și metabolism

Substanța nicergolină se leagă mai mult de 90% de proteinele plasmatice, în timp ce gradul său de afinitate pentru albumina serică este mai mic decât pentru acidul α-glicoprotein. Nicergolina, precum și metaboliții săi, se pot răspândi în celulele sanguine.

Produsele principale ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, rezultatul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP2D6) și 1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, un produs format) ca urmare a hidrolizei).

Odată cu administrarea intravenoasă de nicergolină sau ingestia acesteia, raportul dintre valorile ASC pentru MDL și MMDL indică un metabolism evident în timpul „primului pasaj” prin ficat. Când s-au luat 30 mg de medicament Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) și MDL (41 ± 14 ng / ml) au fost obținute după 1 și 4 ore, după care concentrația de MDL a scăzut cu un timp de înjumătățire de 13-20 ore. De asemenea, în timpul studiilor, a fost confirmată absența acumulării de alți metaboliți în sânge (inclusiv MMDL).

Ameliorarea

Substanța nicergolină este excretată sub formă de metaboliți în cea mai mare parte cu urină (aproximativ 80%), precum și cu fecale (aproximativ 10-20% din doza totală).

Farmacocinetica, manifestată în cazuri clinice speciale

Acei pacienți care au suferit de insuficiență renală severă au excretat produse metabolice cu urină semnificativ mai puțin decât pacienții cu funcție renală normală.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

  • încălcarea reglementării ortostatice;
  • infarct miocardic recent;
  • bradicardie severă;
  • sângerare acută;
  • hipersensibilitate la acele substanțe care sunt conținute în preparat.

Medicamentul trebuie luat cu precauție dacă se observă un istoric de gută sau hiperuricemie și / sau dacă medicamentul trebuie combinat cu medicamente care interferează cu excreția și / sau metabolismul acidului uric.

În plus față de cele de mai sus, indicațiile privind utilizarea Sermion în tablete au restricții suplimentare:

  • varsta pacientului este sub 18 ani;
  • perioade de sarcină și alăptare;
  • deficiență de izomaltază / zaharoză în organism, malabsorbție la glucoză-galactoză și intoleranță la fructoză.

Efecte secundare

Pentru sistemul nervos: ocazional apare insomnie sau somnolență.

Pentru sistemul cardiovascular: o scădere accentuată a tensiunii arteriale (în special cu administrarea parenterală a medicamentului), febră, amețeli se manifestă ocazional.

Pentru metabolism: poate apărea o creștere a concentrației de acid uric în sânge. Acest efect nu depinde de doza sau durata tratamentului.

Alte reacții adverse: rareori erupții cutanate și simptome dispeptice.

De regulă, efectele secundare ale medicamentului sunt ușoare..

Instrucțiuni de utilizare Sermiona (Metodă și dozare)

Pastile Sermion

Medicamentul este administrat pe cale orală.

În afecțiuni post-accident vascular cerebral, afecțiuni vasculare cognitive și tulburări circulatorii cerebrale cronice, comprimatele Sermion trebuie luate de trei ori pe zi pentru 10 mg. Cursul minim de tratament este de 3 luni, deoarece efectul terapeutic al medicamentului se manifestă treptat.

În cazul demenței vasculare, medicamentul Sermion trebuie administrat de două ori pe zi timp de 30 mg. Este recomandat să vă consultați cu medicul dumneavoastră la fiecare 6 luni cu privire la oportunitatea continuării cursului tratamentului..

Pentru accident vascular cerebral ischemic cauzat de tromboză, ateroscleroză și embolie cerebrală, tulburări acute, precum și tranzitorii ale circulației sanguine a creierului (cu crize cerebrale hipertensive și atacuri ischemice tranzistor), cel mai bine este să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului Nicergoline și apoi să luați Sermion.

Pentru afecțiunile circulatorii periferice, medicamentul trebuie luat de trei ori pe zi, 10 mg la un moment dat (mai multe luni).
Pacienții cu funcție renală afectată (nivelul creatininei serice depășește 2 mg / dl) trebuie să ia Sermion la o doză terapeutică mai mică.

Instrucțiuni de utilizare liofilizat Sermion

Intramuscular: 2-4 ml de medicament se administrează de două ori pe zi (2-4 mg).

Intravenos: medicamentul se administrează lent la o doză de 4-8 mg în 100 ml soluție de dextroză 5-10% sau soluție clorură de sodiu 0,9%. La această doză, injecțiile medicamentului pot fi făcute de mai multe ori pe zi.

Intraarterial: în 2 minute, 4 mg de medicament se administrează în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Se recomandă utilizarea soluției reconstituite imediat după preparare..

Durata terapiei, dozarea, precum și metoda de introducere a medicamentului în organism depind de boală. Uneori este mai bine să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, apoi să continuați administrarea orală în scopul susținerii tratamentului.

Pacienții care au afectat funcția renală (nivelul seric al creatininei depășește 2 mg / dl) Sermion trebuie administrat într-o doză terapeutică mai mică.

Supradozaj

Un simptom al supradozajului de medicament este o scădere tranzitorie pronunțată a tensiunii arteriale.

De regulă, tratamentul special în caz de supradozaj de către Sermion nu este necesar, doar culcați-vă câteva minute. Este extrem de rar să apară o încălcare a aportului de sânge la inimă și creier. În acest caz, se recomandă introducerea de medicamente simpatomimetice, monitorizând constant tensiunea arterială.

Interacţiune

Luând Sermion împreună cu agenți anticolinolitici și antihipertensivi, efectul acestuia din urmă poate fi îmbunătățit.

Dacă luați medicamentul simultan cu colestiramină sau antiacide neabsorbabile, atunci absorbția Sermion este mai lentă.

Metabolizarea medicamentului se face cu participarea directă a enzimei CYP 2D6, prin urmare, poate interacționa cu alte medicamente biotransformate cu ajutorul acestei enzime (Risperidonă, Rinidină, precum și alte antipsihotice).

Condiții de vânzare

Medicamentul este disponibil pentru achiziționarea în farmacii doar cu rețetă..

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi care nu depășesc 25 ° C..

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

De obicei, Sermion, administrat în doze terapeutice, nu afectează tensiunea arterială. Cu toate acestea, acei pacienți cu hipertensiune arterială pot experimenta o scădere treptată a tensiunii arteriale cauzată de acțiunea medicamentului..

Dacă medicamentul este administrat parenteral, se recomandă ca pacienții să se întindă câteva minute imediat după injectare, deoarece poate apărea hipotensiune arterială. Acest lucru este valabil mai ales pentru acei pacienți care au început doar un curs de tratament cu medicamentul.

Efectul medicamentului apare treptat, astfel încât Sermion trebuie să fie luat pentru o lungă perioadă de timp. Pe toată durata tratamentului, medicul trebuie să evalueze periodic efectul tratamentului, precum și oportunitatea continuării tratamentului în viitor..

Nu a fost studiat efectul asupra capacității de a controla mecanismele și conducerea. Prin urmare, în ciuda proprietății medicamentului de a îmbunătăți concentrația, pacienții sunt sfătuiți să facă precauție extremă atunci când conduc sau operează utilaje, în special având în vedere natura inerentă bolii de bază.

Analogii lui Sermion

  • Sergolin
  • nicergolină
  • Nicerium

De remarcat este că prețul analogilor este mult mai mic.

În timpul sarcinii și alăptării

Studiile asupra medicamentului Sermion în timpul sarcinii nu au fost efectuate, astfel încât acesta trebuie luat numai sub supravegherea unui medic pentru indicații stricte.

În timp ce luați acest medicament, ar trebui să vă abțineți de la alăptare, deoarece nicergolina și produsele care sunt formate ca urmare a metabolismului sunt excretate împreună cu laptele matern.

Recenzii despre Sermione

În rețea puteți găsi multe recenzii despre medicamentul Sermion, în timp ce aproape toate sunt pozitive. Pacienții care iau medicamentul vorbesc despre eficacitatea ridicată a acestuia. Presiunea lor a fost normalizată, numărul atacurilor de migrenă a scăzut treptat, iar capul a încetat să mai doară. Multe recenzii despre Sermione conțin mesaje ale pacienților despre creșterea concentrării și îmbunătățirea funcțiilor cognitive ale organismului.

Forumul conține, de asemenea, avertismente de la pacienții care iau pilula că acest medicament ar trebui să fie luat pentru o lungă perioadă de timp, deoarece începe să acționeze doar pe măsură ce se acumulează în organism. În acest sens, au existat puține recenzii ale pacienților despre Sermion într-un context negativ - luarea medicamentului, fără a aștepta efectul, au abandonat cursul tratamentului.

Există, de asemenea, avertismente că acest medicament nu este potrivit pentru copii. Nu poate fi luat pentru acei copii și adolescenți a căror vârstă nu a împlinit 18 ani.

Preț Sermion de unde să cumpărați

În funcție de marja farmaciilor și de forma de eliberare a medicamentului, prețul comprimatelor Sermion poate varia foarte mult:

  • Tabletele de 5 mg costă de la 274 la 419 ruble la 30 de bucăți pe pachet (în Donețk, costul medicamentului începe de la 79 UAH);
  • Tablete de 10 mg pot fi găsite de la 378 la 515 ruble per pachet, care conține 50 de comprimate;
  • costul comprimatelor de 30 mg variază de la 556 de ruble per pachet pentru 30 de bucăți până la 776 de ruble;
  • Prețul Sermion în fiole - de la 698 la 828r pe pachet.

Sermion® (10 mg)

Manual de instructiuni

  • Rusă
  • қазақша

Nume comercial

Nume internațional neproprietar

Forma de dozare

10 mg comprimate acoperite cu zahăr

30 mg comprimate filmate

Compoziţie

Un comprimat acoperit conține:

substanță activă - nicergolina 10 mg, respectiv 30 mg,

excipienți - dihidrat de fosfat de calciu hidrogen, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, carboximetil celuloză de sodiu;

acoperire cu zahăr (pentru comprimate de 10 mg): zaharoză, talc, salcâm,

rășină Sandarak, carbonat de magneziu, dioxid de titan (E 171), colofină, ceară de carnauba;

sau acoperire cu film (pentru comprimate de 30 mg): hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan (E 171), polietilenglicol 6000, oxid galben de fier (E172), silicon.

Descriere

Comprimate de 10 mg: comprimate albe rotunde biconvexe

30 mg comprimate: comprimate filmate galbene, rotunde, biconvexe

Grupa farmacoterapeutică

Vasodilatatoare periferice. Alcaloizi ergotici. nicergolină

Cod ATX C04A E02

Proprietăți farmacologice

Atunci când este luată pe cale orală, nicergolina este rapidă și aproape complet absorbită. Conținutul maxim al unei etichete radioactive în serul de sânge după ce a luat doze mici (4-5 mg) de nicotergină marcat cu izotop radioactiv H3 de către voluntari sănătoși este observat la 1,5 ore după administrarea medicamentului. Administrarea de doze terapeutice orale (30 mg) de nicergolină marcată cu 14C la voluntari sănătoși determină un vârf în conținutul etichetei radioactive în serul din sânge la 3 ore după administrarea medicamentului.

După administrarea orală de nicergolină la o doză de 15 mg la voluntari sănătoși, zona aflată sub curba concentrației substanțelor radioactive în ser (ASC) pentru principalul metabolit activ al MDL și al doilea metabolit activ al MMDL este de 81% și 6% din ASC din substanța radioactivă totală. Concentrația maximă de MDL în plasma de sânge după administrarea unei singure doze de 30 mg este atinsă după aproximativ 3-5 ore. După ingestia de 30 mg de nicergolină pe cale orală, concentrațiile maxime de MMDL sunt atinse în aproximativ 0,5-1 ore.

Biodisponibilitatea absolută a nicergolinei este de aproximativ 5% datorită clearance-ului hepatic intens și a metabolismului presistemic..

Pe baza conținutului principalului metabolit al nicergolinei MDL, s-a constatat că farmacocinetica sa la voluntarii sănătoși atunci când se utilizează doze de 30 până la 60 mg este liniară.

Mâncarea nu are un efect semnificativ asupra farmacocineticii MDL și MMDL atunci când luați nicergolina la o doză de 30 mg.

Distribuția nicergolinei în țesuturi are loc rapid și în volume mari, așa cum se poate observa în faza scurtă a distribuției etichetei radioactive în serul sanguin. Nicergolina se leagă activ de proteinele plasmatice umane, iar gradul său de afinitate pentru glicoproteina α-acid este mai mare decât pentru albumina serică. Procentul de legare cu concentrația crescândă de nicergolină de la 1 μg / ml la 500 μg / ml este relativ constant. Ambii metaboliți ai nicergolinei, MDL și MMDL, se leagă la proteine ​​într-un grad scăzut, cu valori de aproximativ 14,7% și 34,7%, într-un interval de concentrație de 50-200 ng / ml, respectiv.

Metabolism și excreție

Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal cu urină (aproximativ 82% din doza totală) și într-o cantitate mică (10%) cu fecale în termen de 120 de ore de la aplicarea medicamentului. Odată cu administrarea orală a medicamentului în doze de 30-60 mg, farmacocinetica nicergolinei este liniară. Înainte de îndepărtare, nicergolina este metabolizată substanțial. Principala cale a metabolismului este hidroliza legăturilor eterice pentru a forma un metabolit de 1-metil-10-metoxihidrolizergol (MMDL). Următoarea biotransformare conduce la formarea unui metabolit de 10-metoxidrolizergol (MDL) prin demetilare sub acțiunea izoenzimei CYP2D6. Astfel, farmacocinetica nicergolinei și a metaboliților acesteia la pacienții cu deficiență genetică de citocrom CYP2D6 este afectată. Metaboliții activi rezultați (MMDL și MDL) sunt conjugați cu acid glucuronic. În corpul uman, se formează metabolitul principal MDL, care este 51% din întreaga doză și 76% din substanța radioactivă excretată în urină după ce a luat o doză orală de 15 mg. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru MDL a variat de la aproximativ 11 la 20 de ore.

Grupuri speciale de pacienți

La pacienții cu ușor (clearance al creatininei (KK) 60–80 ml / min), moderat (KK 30–50 ml / min) și sever (KK 10–25 ml / min) a funcției renale afectate, se observă diferențe semnificative în cantitatea de MDL, excretat în urină în 120 de ore după o doză orală de nicergolină 30 mg (38,1%, 42,6% și, respectiv, 25,7% din doză); pentru MMDL, valorile corespunzătoare sunt de 1,7%, 0,6% și, respectiv, 0,2%. La pacienții cu insuficiență renală severă, se observă o scădere semnificativă a excreției MDL urinare în comparație cu celelalte două grupuri. În plus, pacienții cu insuficiență renală ușoară, moderată și severă prezintă o scădere medie a excreției MDL urinare (0–72 ore) cu 32%, 32% și 59% în comparație cu pacienții cu funcție renală normală când iau nicergolină în doză. 30 mg.

Farmacocinetica nicergolinei la pacienții cu funcție hepatică afectată nu a fost studiată..

Farmacocinetica nicergolinei la copii nu a fost studiată.

Efectul vârstei (studii geriatrice) asupra farmacocineticii nicergolinei nu este pe deplin înțeles.

Nicergolina este un derivat al ergolinei.

După administrarea orală, medicamentul suferă un metabolism rapid și activ, cu formarea unui număr de metaboliți, care afectează, de asemenea, diferite niveluri ale sistemului nervos central.

După administrarea orală, nicergolina are un efect neurofarmacologic multiplu: medicamentul nu numai că îmbunătățește absorbția și consumul de glucoză în creier, biosinteza proteinelor și acizilor nucleici, dar, de asemenea, aparent, afectează diferite sisteme neurotransmițător și îmbunătățește, de asemenea, funcțiile colinergice cerebrale..

În experimentele in vitro și in vivo, nicergolina a crescut semnificativ activitatea AChE (acetilcolinesteraza).

Atât administrarea orală unică, cât și cea prelungită a accelerat metabolismul bazal și agonist-dependent al fosforozitidei. Nicergolina crește, de asemenea, activitatea și mișcarea izoformelor dependente de Ca ale proteinei kinazei C către regiunea membranei celulare. Aceste enzime sunt implicate în secreția proteinei precursoare amiloid (APP), ceea ce duce la o creștere a eliberării sale și la o scădere a producției de amiloid beta anormal.

Prin proprietățile sale antioxidante și activarea enzimelor de detoxifiere, nicergolina protejează celulele nervoase de decesul cauzat de stresul oxidativ, precum și de apoptoză în modele experimentale in vivo și in vitro.

Nicergolina reduce scăderea legată de vârstă în expresia ARNm a oxidului sintetic neuronal (NNOS), ceea ce poate ajuta la îmbunătățirea funcției cognitive.

Nicergolina a avut un efect normalizant asupra electroencefalogramei pacienților vârstnici și a adulților tineri în condiții de hipoxie, creșterea activității α și β și a scăderii activității δ și θ. La pacienții cu demență ușoară până la moderată de diferite origini (demență senilă de tip Alzheimer (SDAT) și demență multi-infarct (MID)), tratamentul pe termen lung cu nicergolină (2-6 luni) a fost pozitiv. schimbări în potențialele dependente de evenimente și reacții evocate; aceste modificări au fost asociate cu simptome clinice îmbunătățite. Pe baza celor de mai sus, s-a constatat că nicergolina acționează printr-o gamă largă de modulații ale mecanismelor celulare și moleculare implicate în patogeneza demenței.

În timpul tratamentului pe termen lung cu nicergolină, a existat o îmbunătățire constantă a tulburărilor cognitive și de comportament asociate cu demența. Modificările au putut fi observate după 2 luni de tratament și au persistat timp de un an de terapie.

S-a constatat că nicergolina îmbunătățește starea metabolică și hemodinamică a creierului. Nicergolina are, de asemenea, capacitatea de a inhiba agregarea plachetară și are un efect hemorheologic favorabil..

Indicații de utilizare

- demența și boala Alzheimer

Dozaj si administrare

Terapia trebuie începută și continuată sub supravegherea unui medic specializat în diagnosticul și tratamentul demenței. Diagnosticul trebuie făcut în conformitate cu recomandările aprobate. Terapia poate fi începută numai dacă pacientul este acordat cu asistență medicală de către un specialist care va asigura un aport regulat de medicament.

Sermion® trebuie luat înainte de masă, fără mestecat, cu multe lichide.

Doza zilnică recomandată de Sermion® este de 30-60 mg pe zi în doze divizate cu aceleași intervale între doze.

Doza și durata tratamentului depind de natura și gravitatea bolii și sunt prescrise de medicul curant.

Adulți și pacienți vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei pentru adulți și pacienți vârstnici.

Pacienții cu funcție renală afectată

Deoarece 80% dintre metaboliții nicergolinei sunt excretați prin rinichi, doza trebuie redusă la pacienții cu funcție renală afectată (cu un nivel de creatinină serică ≥ 2 mg / dl). Efectul tratamentului se manifestă treptat. Întrucât terapia este de obicei efectuată pe o perioadă lungă de timp, medicul cu un interval regulat, dar cel puțin o dată la 6 luni ar trebui să evalueze necesitatea unui tratament continuu.

Sermion® nu trebuie utilizat la copii și adolescenți sub 18 ani.

Efecte secundare

Când a fost utilizat Sermion®, s-au înregistrat efecte adverse care au fost clasificate după frecvența lor de apariție după cum urmează: deseori (de la ≥1 / 100 la

Sermion

Instructiuni de folosire:

Prețurile în farmaciile online:

Sermion - un medicament care îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice din creier și o îmbunătățire persistentă a funcțiilor cognitive.

Eliberați forma și compoziția

Două forme de dozare de Sermion sunt disponibile:

  • comprimate acoperite: formă - rotundă, convexă; culoare (corespunde la 5, 10 sau 30 mg) portocaliu, alb sau galben (în blistere pentru 15 sau 25 buc, într-un pachet de carton 2 blistere);
  • liofilizat pentru soluție injectabilă: pulbere sau masă poroasă, culoare - alb; solventul aplicat este transparent, incolor (în sticle incolore de sticlă, într-un pachet de carton 4 sticle; solvent - 4 fiole de 4 ml fiecare);

Substanța activă din compoziția a 1 comprimat acoperit: nicergolina - 5, 10 sau 30 mg.

Componente suplimentare pentru comprimate de 5/10 mg:

  • miez: stearat de magneziu - 1,3 / 2 mg, hidrogen fosfat de calciu dihidrat - 100 / 94,3 mg, carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 / 1,3 mg, celuloză microcristalină - 22,4 / 22,4 mg;
  • coajă: rășină Sandarak - 1/1 mg, rășină de salcâm - 2,7 / 2,7 mg, ceară de carnauba - 0,06 / 0,06 mg, zaharoză - 33,35 / 33,4 mg, colofină - 0,6 / 0,6 mg, talc - 10,9 / 10,9 mg, galben de apus (E110) - 0,05 / 0 mg, carbonat de magneziu - 0,7 / 0,7 mg, dioxid de titan (E171) - 0, 7 / 0,7 mg.

Componente suplimentare pentru comprimate de 30 mg:

  • miez: stearat de magneziu - 3,61 mg, dihidrat de fosfat de calciu hidrogen - 72,69 mg, carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg, celuloză microcristalină - 22,4 mg;
  • coajă: silicon - 0,0145 mg, hipromeloză - 2,8985 mg, dioxid de titan (E171) - 0,7246 mg, polietilenglicol 6000 - 0,2899 mg, oxid galben de fier (E172) - 0,0725 mg.

Compoziția a 1 sticlă de liofilizat:

  • substanță activă: nicergolina - 4 mg;
  • componente suplimentare: lactoză monohidrat - 40 mg, acid tartric - 1,04 mg.

Solvent: clorură de sodiu - 34 mg, clorură de benzalconiu - 0,2 mg, apă pentru injecție - până la 4 ml.

Indicații de utilizare

  • tulburări vasculare și metabolice periferice în cursul cronic și acut (boala Raynaud, arteriopatie organică / funcțională a extremităților, sindroame care sunt cauzate de tulburări ale fluxului sanguin periferic);
  • afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale în cursul cronic și acut, care sunt asociate cu următoarele boli / afecțiuni: hipertensiune arterială, ateroscleroză, tromboză sau embolie a vaselor cerebrale, tulburări tranzitorii acute în circulația cerebrală, demență vasculară și dureri de cap cauzate de vasospasm;
  • criză hipertensivă (injecție; ca adjuvant).

Contraindicații

  • deficiență de izomaltază / zaharoză, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru administrare orală);
  • bradicardie severă;
  • sângerare acută;
  • hipotensiune ortostatică;
  • infarct miocardic acut;
  • varsta pana la 18 ani (pentru administrare orala);
  • sarcina și perioada alăptării (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat; în timpul sarcinii, administrarea parenterală a soluției este posibilă exclusiv sub supravegherea directă a unui specialist și în prezența unor indicații stricte);
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Sermionul în toate formele de dozare este prescris cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni (contraindicații relative):

  • istoric greu de guta sau hiperuricemie;
  • utilizarea combinată cu medicamente care pot afecta acidul uric (afectează metabolismul și / sau excreția).

Dozaj si administrare

pastile

Medicamentul este luat pe cale orală.

Sermionul este de obicei prescris de 2 ori pe zi, timp de 30 mg sau de 3 ori pe zi, timp de 5-10 mg, respectând intervale egale între doze unice. Tratament de lungă durată indicat.

În funcție de mărturie, Sermion este numit după cum urmează:

  • demență vasculară: 60 mg pe zi, împărțită în 2 doze egale; O dată la 6 luni, medicul trebuie să evalueze necesitatea unei terapii ulterioare;
  • insuficiență cognitivă vasculară, accident cerebrovascular cronic, afecțiuni după accident vascular cerebral: 3 mg zilnic 10 mg; cursul nu este mai mic de 3 luni; efectul terapeutic, de regulă, se dezvoltă treptat;
  • afecțiuni circulatorii periferice: de 3 ori pe zi, 10 mg; un curs de cel puțin câteva luni;
  • accident vascular cerebral ischemic asociat cu ateroscleroză, tromboză sau embolie cerebrală, accident cerebrovascular acut, accident cerebrovascular tranzitoriu (atac ischemic tranzitoriu, crize cerebrale hipertensive): cursul începe de obicei cu administrarea parenterală a soluției Sermion, după care terapia este continuată cu medicamentul.

Injecţie

Calea posibilă de administrare a Sermionului: intramuscular, intravenos, intraarterial.

Medicul stabilește schema de aplicare individual, în funcție de natura bolii. În unele cazuri, este de preferat să începeți cursul cu injecție, după care, pentru terapia de întreținere, pacientul este transferat pentru a primi Sermion în interior.

În funcție de calea de administrare, Sermion este prescris în următoarele doze:

  • intramuscular: de 2 ori pe zi, 2-4 mg;
  • intravenos: soluție perfuzabilă - 4-8 mg Sermion în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5-10% cu un volum de 100 ml (sub formă de perfuzie lentă); dacă este necesar, o astfel de doză este administrată de mai multe ori pe zi;
  • intraarterial: soluție - 4 mg într-o soluție 0,9% de clorură de sodiu cu un volum de 10 ml; timp de introducere - 2 minute.

Soluția de sermiona se recomandă a fi administrată imediat după recuperare.

În doze mai mici, medicamentul în toate formele de dozare este prescris pacienților cu insuficiență funcțională a rinichilor (cu un conținut de creatinină în ser ≥ 2 mg / dl).

Efecte secundare

  • sistemul cardiovascular: rar - amețeli, senzație de căldură, o scădere marcată a tensiunii arteriale;
  • sistemul nervos: rar - tulburări de somn sub formă de insomnie sau somnolență;
  • metabolism: o creștere a concentrației de acid uric în sânge (apariția acestui efect secundar nu depinde de durata de utilizare a Sermion și de doza acestuia);
  • altele: rar - reacții cutanate sub formă de erupție cutanată, dispepsie.

În cele mai multe cazuri, reacțiile adverse sunt ușoare și ușoare..

Instrucțiuni Speciale

Deoarece acțiunea Sermion se dezvoltă treptat, este indicată însă terapia prelungită, însă, periodic (cel puțin o dată în șase luni), medicul ar trebui să-și evalueze eficacitatea cu confirmarea suplimentară a recomandării unui tratament suplimentar.

În majoritatea cazurilor, Sermion, supus regimului de dozare prescris, nu afectează tensiunea arterială, dar pacienții cu hipertensiune arterială trebuie să fie conștienți că este posibilă o scădere treptată a tensiunii arteriale în timpul tratamentului.

Din cauza riscului de hipotensiune arterială, se recomandă ca, după aplicarea soluției Sermion, pacientul să fie în repaus în poziție orizontală timp de câteva minute (în special la începutul cursului).

Nu a fost studiat efectul terapiei asupra capacității de a conduce vehicule. În ciuda faptului că acțiunea Sermion are ca scop îmbunătățirea concentrației, trebuie să ținem seama de prezența bolii de bază și să fim atenți atunci când conducem și lucrăm cu utilaje.

Interacțiunea medicamentelor

Utilizarea combinată a Sermionului cu unele medicamente / substanțe poate avea consecințe:

  • acid acetilsalicilic: timp crescut de sângerare;
  • medicamente antihipertensive: efectele lor sunt sporite.

Substanța activă a Sermion este metabolizată sub acțiunea izoenzimei CYP2D6, prin urmare, este posibilă interacțiunea cu medicamentele în metabolismul căruia participă aceeași enzimă.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor..

  • comprimate acoperite - 3 ani;
  • pulbere liofilizată pentru injecție - 4 ani;
  • solvent - 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Sermion

Prețurile în farmaciile online:

Sermion este un medicament alfa-adrenolitic. Îmbunătățește circulația periferică și cerebrală.

Eliberați forma și compoziția

Sermion este disponibil în următoarele forme:

  • Tablete acoperite: rotunde, biconvexe, portocaliu (Sermion 5 mg), alb (Sermion 10 mg) sau galben (Sermion 30 mg) culoare (5 mg și 30 mg - 15 bucăți fiecare în blistere, într-un pachet de carton 2 blistere; 10 mg - 25 bucăți fiecare în blistere, într-un pachet de carton 2 blistere);
  • Liofilizat pentru soluție injectabilă: pulbere sau masă poroasă de culoare albă; solventul este un lichid transparent incolor (4 mg de liofilizat în flacoane de sticlă incoloră, 4 ml de solvent în fiole, într-un set de 4 sticle și 4 fiole; într-un pachet de carton 1 set).

Compoziție 1 comprimat:

  • Ingredient activ: nicergolina - 5 mg, 10 mg sau 30 mg;
  • Componente auxiliare: celuloză microcristalină, carboximetil celuloză de sodiu, hidrogen fosfat de calciu dihidrat, stearat de magneziu;
  • Compoziție de coajă: Sermion 5 mg - talc, dioxid de titan, rășină de salcâm, zaharoză, colofină, rășină sandaraka, ceară de carnauba, carbonat de magneziu, galben de apus; Sermion 10 mg - talc, dioxid de titan, rășină de salcâm, zaharoză, colofină, rășină de sandaraka, ceară de carnauba, carbonat de magneziu; Sermion 30 mg - dioxid de titan, hippromeloză, silicon, galben oxid de fier, polietilenglicol 6000.

Compoziția a 1 sticlă de liofilizat:

  • Ingredient activ: nicergolina - 4 mg;
  • Componente auxiliare: acid tartric, lactoză monohidrat;
  • Compoziția solventului: clorură de sodiu, apă pentru injecție, clorură de benzalconiu.

Indicații de utilizare

  • Tulburări vasculare și metabolice cerebrale cronice și acute (datorate hipertensiunii arteriale, aterosclerozei, embolismului sau trombozei vaselor cerebrale, incluzând demența vasculară, tulburări tranzitorii acute ale circulației cerebrale și dureri de cap cauzate de vasospasm);
  • Tulburări vasculare și metabolice periferice cronice și acute (boala Raynaud, arteriopatii funcționale și organice ale membrelor, sindroame asociate cu fluxul de sânge periferic afectat);
  • Criza hipertensivă (parenteral ca instrument suplimentar).

Contraindicații

Absolut (comun tuturor formelor de dozare):

  • Sângerare acută;
  • Încălcarea reglementării ortostatice;
  • Bradicardie severă;
  • Recent a suferit infarct miocardic în faza acută;
  • Sensibilitate individuală crescută la componentele principale sau auxiliare ale medicamentului.

Absolut (în plus pentru medicament sub formă de tablete):

  • Malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la fructoză, deficiență de enzimă zaharoză / izomaltaza;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Copii și adolescenți sub 18 ani.

Relativ (Sermion este utilizat cu prudență):

  • Istoric de guta sau hiperuricemie;
  • Utilizarea concomitentă cu medicamente care încalcă excreția și / sau metabolismul acidului uric.

Dozaj si administrare

Tablete acoperite
Sermionul sub formă de tablete este destinat administrării orale de 5-10 mg de trei ori pe zi sau 30 mg de două ori pe zi la intervale regulate, pentru o lungă perioadă de timp.

Dozele recomandate și durata tratamentului:

  • Insuficiență cognitivă vasculară, accident cerebrovascular cronic, afecțiuni după accident vascular cerebral: 10 mg de trei ori pe zi. Durata terapiei este de cel puțin 3 luni;
  • Demența vasculară: 30 mg de două ori pe zi. La fiecare șase luni, se recomandă să vă consultați cu medicul dumneavoastră despre adecvarea terapiei ulterioare;
  • Tulburări de circulație periferică: 10 mg de trei ori pe zi, timp îndelungat (până la câteva luni sau mai mult).

În accidente cerebrovasculare acute și tranzitorii și accident vascular cerebral ischemic, este de preferat să se înceapă tratamentul cu forma parenterală a medicamentului, urmată de transferul pacientului în aportul de nicergolină în interior.

Liofilizat pentru soluție injectabilă
Sermion sub formă de liofilizat se administrează: intramuscular - 2-4 mg de două ori pe zi; intraarterial - 4 mg în 10 ml soluție izotonică de clorură de sodiu timp de 2 minute; intravenos - 4-8 mg în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5-10% sub formă de perfuzie lentă (la această doză, medicamentul poate fi administrat de mai multe ori pe zi).

Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare, nu păstrați.

Modul de administrare, doza și durata tratamentului depind de natura bolii.

În cazul funcției renale afectate, se recomandă prescrierea medicamentului în doze mai mici..

Efecte secundare

  • Sistemul cardiovascular: scădere marcată a tensiunii arteriale (de obicei după administrarea parenterală), senzație de febră, amețeli;
  • Sistemul digestiv: disconfort abdominal, greață, simptome dispeptice, constipație, diaree;
  • Sistemul nervos: cefalee, confuzie, insomnie sau somnolență;
  • Metabolism: creșterea concentrației de acid uric în sânge, independent de doza și durata tratamentului;
  • Alte reacții: erupții cutanate.

Efectele secundare ale medicamentului sunt de obicei ușoare sau moderate.

Instrucțiuni Speciale

În doze terapeutice, Sermion nu afectează tensiunea arterială, dar la persoanele cu tensiune arterială ridicată poate provoca o scădere treptată.

Efectul terapeutic al medicamentului se manifestă treptat, prin urmare, se recomandă administrarea pe termen lung, cu o evaluare periodică a eficacității tratamentului, precum și a fezabilității ulterioare a acestuia..

În legătură cu posibila apariție a hipotensiunii arteriale datorată administrării parenterale de Sermion, pacientul trebuie să fie în poziție orizontală timp de câteva minute după injectare, în special la începutul terapiei.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte vehicule, precum și de a lucra cu mecanisme potențial periculoase nu a fost studiat, cu toate acestea, având în vedere natura bolii de bază, pacienții ar trebui să fie atenți atunci când fac o astfel de muncă.

Interacțiunea medicamentelor

Odată cu utilizarea simultană cu Sermion, efectul medicamentelor antihipertensive poate crește.

Când se administrează concomitent cu acid acetilsalicilic, este necesar să se controleze timpul de sângerare, deoarece poate crește.

Trebuie luată prudență la utilizarea simultană a nicergolinei cu medicamente metabolizate cu participarea izoenzimei CYP2D6, deoarece nu poate fi exclusă probabilitatea interacțiunii lor cu unii cu alții..

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor..

Perioada de valabilitate: comprimate - 3 ani, liofilizat - 4 ani, solvent - 5 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.